Reino Unido autoriza el uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech

La decisión se tomó mediante un proceso de aprobación de emergencia. «Esta autorización es el objetivo por el que hemos estado trabajando desde que declaramos por primera vez que la ciencia ganaría, y aplaudimos a la MHRA por su capacidad para realizar una evaluación cuidadosa y tomar medidas oportunas para ayudar a proteger a la gente del Reino Unido», aseguró por su parte el director ejecutivo de la farmacéutica, Albert Bourla, que añadió: «Mientras esperamos más autorizaciones y aprobaciones, estamos enfocados en avanzar con el mismo nivel de urgencia para suministrar de manera segura una vacuna de alta calidad en todo el mundo». La compañía informó hace solo unas semanas que, según los resultados de los ensayos clínicos, su vacuna tiene una eficacia del 95% .

El ministro de Salud, Matt Hancock , se felicitó por el visto bueno, y explicó que las primeras 800.000 dosis estarán disponibles en el Reino Unido a partir de la próxima semana, y detalló que los ciudadanos que quieran vacunarse tendrán que esperar a ser contactados por el NHS (el sistema nacional de salud). El gobierno del primer ministro Boris Johnson pidió 40 millones de dosis, suficientes para vacunar a 20 millones de personas, ya que se necesitan dos inyecciones para que la inmunización sea efectiva. «Estoy seguro, con la noticia de hoy, de que a partir de la primavera, a partir de Semana Santa, las cosas van a mejorar. Y el año que viene vamos a tener un verano que todos puedan disfrutar».

«Es la protección de las vacunas lo que finalmente nos permitirá recuperar nuestras vidas y hacer que la economía se mueva nuevamente», manifestó por su parte el primer ministro, mientras que el director ejecutivo del NHS, Simon Stevens, señaló que el sistema de salud se está preparando para «la campaña de vacunación a mayor escala en la historia de nuestro país».

Sin embargo, no todas las reacciones son positivas. «Considero que esta decisión es problemática y recomiendo que los Estados miembros de la UE no repitan el proceso de la misma manera», advirtió Peter Liese, un legislador de la UE que es miembro del partido de la canciller alemana Angela Merkel. «Unas pocas semanas de examen minucioso por parte de la Agencia Europea de Medicamentos es mejor que una autorización de comercialización de emergencia apresurada de una vacuna», manifestó. Según las normas de la UE, la vacuna de Pfizer debe ser autorizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), pero los países comunitarios pueden utilizar un procedimiento de emergencia si es necesario.