Todas las preguntas y respuestas que deja la suspensión de la vacuna de AstraZeneca en Andalucía

Hasta este lunes, se han administrado en Andalucía un total de 211.600 dosis de AstraZeneca de hasta cinco lotes diferentes, de las que 46.030 corresponden al lote ABV 5300 , vinculado con algunos casos de trombos.

La Junta de Andalucía decidió el pasado viernes dejar de administrar las 1.200 dosis que restaban de dicho lote como medida de precaución.

Andalucía no administrará las 123.210 dosis de AstraZeneca que quedaban por inocular y ha cancelado desde lunes las citas que ya estaban cerradas.

Si la suspensión de la vacunación con AstraZeneca se ciñe a los 15 días anunciados no tendría ningún efecto. La segunda dosis no se administra hasta transcurridas entre 10 y 12 semanas después de que se pusiera la primera dosis por lo que, de momento, aún hay margen para ajustar la estrategia de vacunación.

Sin embargo, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, no aclaró durante la rueda de prensa de este lunes qué es lo que pasaría si finalmente la EMA determina que esta vacuna no debe seguir aplicándose por los posibles riesgos que tienen los efectos secundarios.

Hasta el momento no se ha identificado ninguna alerta de reacción adversa grave en la Red de Farmacovigilancia de Andalucía vinculada a las vacunas de AstraZeneca.

Después de más de 200.000 dosis administradas, no se ha observado que haya más riesgo de trombosis, incluyendo trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar, en las personas vacunadas, incluyendo el análisis que se ha realizado en personas de cualquier edad, sexo, país o lote de la vacuna.

Las personas que han recibido la primera dosis de la vacuna de AztraZeneca no deben seguir ningún protocolo en concreto ni es necesario una vigilancia activa de las mismas.

No es necesario que tomen ningún tipo de medicación especial para la prevención de trombosis ni realizarse realizar controles clínicos, ni analítica ni otras pruebas complementarias.

La Junta de Andalucía continuará durante los próximos días el protocolo de vacunación vigente con la administración de Pfizer y Moderna a los grupos correspondientes.

El Servicio Andaluz de Salud tiene un registro pormenorizado de la vacuna y el lote que han recibido cada una de las personas vacunadas. El registro individualizado forma parte del proceso de vacunación, tanto las de Covid-19 como de otras vacunas.

Cada persona vacunada puede comprobar en ClicSalud+ , entrando en su historial de vacunas, qué vacuna y qué lote se le ha administrado .

En el certificado de vacunación Covid-19, disponible a través de la aplicación SaludAndalucía, no constará por ahora el tipo de vacuna ni el lote.

La suspensión temporal de la administración de la vacuna ya ha sido adoptada por Francia, Alemania, Italia, Austria, Dinamarca, Estonia, Lituana, Noruega, Islandia, Tailandia e Irlanda .

Se estima que más de 17 millones de personas han recibido la vacuna de AstraZeneca en Reino Unido y la Unión Europea y el número de casos notificados es muy bajo en proporción al número de personas vacunadas. En la UE se han administrado aproximadamente 6 millones dosis de esta vacuna y la AEMPS ha tenido conocimiento de al menos 11 casos de trombosis de senos venosos cerebrales notificados en la UE.

España ha notificado un tipo específico de acontecimiento trombótico que es necesario estudiar más a fondo ya que son muy poco frecuentes en la población general.

Se trata de casos de trombosis venosa cerebral (concretamente, trombosis de senos venosos cerebrales), con la particularidad de ir asociadas a trombocitopenia (una disminución del número de plaquetas en sangre), lo que sugeriría una activación anormal del sistema de la coagulación que daría como resultado esa obstrucción de las venas cerebrales.

La OMS se reúne este martes para analizar «más a fondo» la seguridad de la vacuna mientras la Agencia Europea del Medicamento (EMA) decidirá el jueves si modifica su análisis sobre la seguridad de esta vacuna en concreto.

La trombosis se desencadena por la presencia de un trombo o un coágulo sanguíneo que impide la correcta circulación sanguínea. En este caso, en el cerebro, en el seno cavernoso, donde existe un gran grupo de venas de pared fina.

Suelen aparecer entre tres y 14 días después de recibir la inyección, y se manifiestan con un dolor de cabeza muy intenso e inusual y que no cede con analgésicos, que empeora al tumbarse y que puede ir acompañado de vómitos o de alteraciones visuales, además de otro tipo de manifestaciones neurológicas o sangrados irregulares, explicó ayer la directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas.