Sanidad mejora su programa de detección precoz y revisará a los recién nacidos en busca de cinco patologías más

La Comunidad dispone, desde el año 1990, de un programa poblacional de cribado neonatal que ha evolucionado adaptándose a las necesidades de salud pública y garantizando una atención equitativa. En los últimos años el listado de enfermedades incluidas en el Programa de Cribado Neonatal de Castilla y León prácticamente se ha duplicado, pasando de 12 patologías en 2022 a las 20 que se detectarán a partir del 1 de septiembre.

De esta manera, las enfermedades incluidas en el programa, que forman parte de la cartera básica de servicios asistenciales en Castila y León y consideradas raras según los criterios de la Unión Europea, son las siguientes: hipotiroidismo congénito; fenilcetonuria; fibrosis quística; Hiperplasia suprarrenal congénita; anemia falciforme; acidemia glutárica tipo I; deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD); deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD); déficit de biotinidasa; enfermedad de la orina con olor de jarabe de arce (MSUD); homocistinuria; acidemia isovalérica (IVA); tirosinemia; acidemia metilmalónica; acidemia propiónica; aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica; atrofia Muscular Espinal (AME); inmunodeficiencia combinada grave (IDCG); deficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga y deficiencia Primaria de Carnitina (CUD).

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En total, la Comunidad cuenta con diecinueve patologías que se pueden diagnosticar mediante esta técnica que se realiza a los bebés entre 24 y 48 horas después del nacimiento

El cribado neonatal es una herramienta fundamental para identificar enfermedades congénitas antes de que aparezcan síntomas. La detección en los primeros días de vida posibilita mejorar su pronóstico, evita la mortalidad prematura y actuar ante discapacidades.

A lo largo del año 2024, en el laboratorio de Cribado Neonatal del Centro de Hemoterapia de Castilla y León se han analizado 14.869 muestras, que incluyen las primeras muestras que se toman a las 48-72 horas de vida y las nuevas que se solicitan por resultados dudosos, neonatos con bajo peso o muestras insuficientes para el análisis. De ellas, se han detectado precozmente 177 casos sospechosos (incluyendo portadores), 90 casos de anemia falciforme, 33 de fibrosis quística, 14 de hipotiroidismo congénito y 10 de hiperplasia suprarrenal.