Sanidad aprueba la monodosis de Janssen para mayores de 50 años y Pfizer para adolescentes de riesgo

Nuria Ramírez de Castro

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11/05/2021
Actualizado 12/05/2021 a las 11:37h.

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El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas han actualizado la estrategia de vacunación en la que se propone utilizar la vacuna monodosis de Janssen (Johnson&Johnson) en la franja de edad de personas de entre 50 y 59 años , en mayores de 60 y también en colectivos de cualquier edad que por su situación social o laboral sean difíciles de vacunar y más de seguir un tratamiento completo de dos dosis, como las personas sin hogar, los inmigrantes en situación irregular o trabajadores del mar o cooperantes.

En la reunión de la Comisión de Salud Pública, se ha decidido también incluir la vacuna de Pfizer para proteger a los adolescentes, de entre 12 y 15 años edad, «con condiciones de muy alto riesgo» . En este grupo entrarían grandes dependientes y aquellos menores que están en centros tutelados y de educación especial. Aunque la inmunización de los menores deberá esperar a que a Agencia Europea del Medicamento le dé luz verde a ampliar las edades. En Estados Unidos, la FDA acaba de dar su visto bueno .

Por otro lado, se mantiene la vacunación en embarazadas y mujeres lactantes con las vacunas de Pfizer y Moderna, ambas con la tecnología de ARN mensajero.

Pese a la inclusión de menores en riesgo y de nuevos tramos de edad en la estrategia, el Ministerio de Sanidad insiste en que la prioridad de vacunación son las personas de más de 60 años . Los siguientes grupos, en orden de preferencia, son los de 50-59 años a los que ya se ha empezado a inmunizar en algunas comunidades, seguidos de los de 40 a 49 años.

Sigue pendiente lo que ocurrirá con la segunda dosis en personas de menos de 60 años que recibieron la primera dosis del medicamento de AstraZeneca . La Comisión de Salud Pública acordó el 30 de abril ampliar el intervalo de administración de la segunda dosis hasta las 16 semanas hasta tomar una decisión. Aunque algunos países ya están completando la pauta de vacunación de estas personas con vacunas de ARN mensajero, « todavía no se dispone de información sobre la reactogenicidad e inmunogenicidad de esta pauta mixta», se indica.