Las vacunas que vendrán después de la de Pfizer a partir de enero

En la UE, según recordó ayer el ministro de Sanidad Slavador Illa, la Agencia Europea del Medicamento se reunirá el próximo 6 de enero para, previsiblemente, aprobar el uso de la vacuna de Moderna . Además, hay dos vacunas más en un estado muy avanzado (la de Janssen y la de Oxford), que la UE mantiene en «revisión continua», y otras tres más en proceso (Novavac, Curevac y Sanofi). Así va la carrera por la vacuna contra el Covid-19.

La farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech han sido los pioneros de la vacuna contra el coronavirus. El 18 de noviembre se convirtieron en los primeros en publicar datos completos sobre los ensayos de la última etapa. Reino Unido fue el primer país en aprobar la inyección para uso de emergencia el 3 de diciembre, seguida por Canadá el 9 de diciembre y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) el 11 de diciembre. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó la inyección el 21 de diciembre.

La Organización Mundial de la Salud podría decidir si otorga su aprobación de uso de emergencia para Pfizer antes de fin de año como parte de su programa COVAX destinado a proporcionar vacunas para países de ingresos medios y pobres.

Moderna está yendo en segunda posición en la carrera de la vacuna, tras publicar un análisis de sus resultados el pasado 30 de noviembre. En él, mostraba una tasa de eficacia del 94,1% para su vacuna. Estados Unidos autorizó el fármaco el 19 de diciembre y Canadá el 23 de diciembre. Todo apunta a que Europa lo hará el próximo 6 de enero .

La británica AstraZeneca/Oxford está buscando la aprobación para su vacuna contra el coronavirus en Gran Bretaña después de anunciar los datos provisionales de la última etapa del ensayo el pasado 23 de noviembre. Tenía una tasa de eficacia promedio del 70% y hasta el 90% para un subgrupo de participantes del ensayo que recibieron la mitad de la dosis primero, seguido de una dosis completa.

Sin embargo, no está claro cómo el regulador tratará las diferentes dosis en los datos de eficacia en su evaluación. AstraZeneca también está en conversaciones con la EMA , que está llevando a cabo una revisión continua de la vacuna, pero por ahora no hay fecha para su posible aprobación en la Unión Europea.

La farmacéutica estadounidense planea entregar datos de prueba en enero de 2021, preparándolos para la autorización de EE.UU. en febrero si su inyección es efectiva. Redujo el objetivo de inscripción para su ensayo clínico a 40.000 voluntarios de 60.000 el 9 de diciembre, lo que potencialmente aceleró los resultados que están vinculados a la rapidez con la que los participantes se infectan.

La firma estadounidense Novavax está llevando a cabo una prueba de última etapa en Gran Bretaña con datos previstos para el primer trimestre de 2021.

Sin embargo, la francesa Sanofi y la británica GlaxoSmithKline anunciaron un revés el 11 de diciembre en sus intentos de desarrollar una vacuna. Los fabricantes de medicamentos dijeron que mostró una respuesta inmune insuficiente en las personas mayores en los ensayos en etapa intermedia y que comenzarían un nuevo estudio en febrero.