La OMS, preocupada por los efectos secundarios de la vacuna de la gripe A

En el documento, la OMS advierte que "algunos efectos secundarios que aparecen raramente en los ensayos clínicos, pueden hacerse más patentes cuando un gran número de personas recibe una vacuna pandémica".

Sin embargo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró hoy que utilizar los procedimientos de vía rápida para aprobar las futuras vacunas contra la gripe A no reducirá la seguridad del producto y que, por el contrario, optimizará su uso, ya que si están disponibles rápido y en grandes cantidades aumentarán su impacto protector en la población.

"La ciudadanía necesita un mensaje de tranquilidad respecto a los procedimientos regulatorios que se están desarrollando para aprobar vacunas contra esta pandemia, incluidos los procedimientos para agilizar su aprobación, ya que son rigurosos y no comprometen la seguridad o la calidad de los controles", apuntó la OMS en un comunicado, con el que buscaban dar respuesta a las inquietudes sobre este proceso surgidas en diversos colectivos por todo el mundo.

Dicen que las vacunas llegaron demasiado tarde en 1957 y 1968 para enfrentar sendas pandemias de gripe y que no existieron vacunas para enfrentar en 1918, la denominada 'gripe española', que mató a cerca de 50 millones de personas.

Para evitar estas situaciones, la OMS ha estado trabajando con autoridades sanitarias y empresas en 2007 y estudiando las vías para agilizar la aprobación de una vacuna para futuros nuevos brotes. En algunos casos, el proceso es más rápido porque la vacuna no es realmente nueva, sino que está basada en la tecnología que se emplea para producir la vacuna de la gripe estacional, que ya existe.

El actual brote de virus A/H1N1, declarado pandemia el pasado 11 de junio, ha sido la pandemia más rápida que ha habido nunca y que podría llegar a afectar a 2. 000 millones de personas, según la OMS.