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Padres de hijos con parálisis cerebral piden que la prestación por cuidado no se extinga al cumplir la mayoría de edad

Los progenitores recuerdan que la «grave enfermedad» no desaparece cuando el menor cumple los 18 años

Imagen de archivo de un congreso de ASPACE ÁLVARO CARMONA

EP

Familias con hijos con parálisis cerebral han pedido al Gobierno que la prestación que reciben por el cuidado de un menor con una enfermedad grave no se extinga cuando este cumple la mayoría de edad , como ocurre actualmente.

... Este es el caso de familias como la de Lola, en la que ambos progenitores trabajan y tienen un hijo, Luis, con una parálisis cerebral asociada a múltiples patologías y una discapacidad reconocida del 93%. Si bien, su madre precisa que esa «grave enfermedad» no ha desaparecido en el 18 cumpleaños del menor , sino que se ha agravado y más tras la aparición del coronavirus.

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