Europa autoriza las vacunas contra el Covid adaptadas a Ómicron de Pfizer y Moderna

Las vacunas se adaptan (es decir, se actualizan) para que coincidan mejor con las variantes circulantes del SARS-CoV-2. Estas, que contienen la dosis original así como la actualizada, pueden ampliar la protección frente a diferentes variantes y, por lo tanto, se espera que ayuden a mantener una protección óptima frente al Covid-19 a medida que evoluciona el virus, sobre todo de cara al otoño, en el que la OMS prevé un aumento de casos y hospitalizaciones con la bajada de temperaturas.

Los estudios demostraron que tanto la vacuna de Pfizer como la de Moderna pueden desencadenar fuertes respuestas inmunitarias contra Omicron BA.1 y la cepa original del SARS-CoV-2 en personas previamente vacunadas. En particular, fueron más eficaces para desencadenar respuestas inmunitarias contra la subvariante BA.1 que las vacunas originales.

Los efectos secundarios observados con las vacunas adaptadas fueron comparables a los observados con las originales y, por lo general, fueron leves y de corta duración. Los dos dictámenes del Comité de Medicamentos se enviarán ahora a la Comisión Europea, que adoptará una decisión final.

Otras vacunas adaptadas que incorporan diferentes variantes, como las BA.4 y BA.5 de Ómicron, están actualmente bajo revisión por parte de la EMA o se presentarán pronto y, si se autorizan, ampliarán aún más el arsenal de vacunas disponibles. Estados Unidos dio luz verde este miércoles a la versión adaptada de las dos farmacéuticas a estas variantes, que son las que circulan actualmente.

Las vacunas originales, Comirnaty (Pfizer) y Spikevax (Moderna), siguen siendo eficaces para prevenir enfermedades graves, hospitalizaciones y muertes asociadas con el Covid-19 y se seguirán utilizando en las campañas de vacunación en la UE, en particular para la vacunación primaria.

Las autoridades nacionales de los Estados miembros de la UE determinarán ahora quién debe recibir qué vacunas y cuándo, teniendo en cuenta factores como las tasas de infección y hospitalización, el riesgo para las poblaciones vulnerables, la cobertura de vacunación y la disponibilidad de vacunas.

En España, aunque la nueva dosis de refuerzo está aprobada por la Comisión de Salud Pública desde el pasado 9 de junio para mayores de 80 años y personas que vivan en residencias, los propios expertos de la Comisión y de la Ponencia de Alertas están esperando «el momento más apropiado según la situación epidemiológica» para comenzar con una nueva etapa de inmunización.

Según ha declarado en reiteradas ocasiones la ministra de Sanidad, Carolina Darias, tras la autorización de la EMA «de las vacunas adaptadas, especialmente a Ómicron, de la mano de Pfizer y de Moderna», comenzará el proceso de vacunación de nuevo, «cuando lo decida la Comisión de Salud Pública».

Queda por saber qué lugar ocupará la vacuna española de Hipra contra el coronavirus, en proceso de revisión por la EMA desde el pasado mes de marzo y que promete buenos resultados contra las variantes actuales del coronavirus que se encuentran en circulación. La Comisión Europea anunció a principios de agosto la firma de un contrato de compra conjunta entre 14 países con la farmacéutica para asegurar el suministro de 250 millones de dosis de su vacuna, que se cree que puede ser muy útil como dosis de refuerzos para colectivos ya inmunizados.