Asociaciones LGTB critican las 7.000 vacunas de viruela del mono prometidas por el Gobierno: «Es una gota de agua en un desierto»

La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. aprobó en el país el antiviral tecovirimat, que distribuirá la marca Tpoxx, específicamente para su uso contra la viruela del mono. El brote global ha causado ya más de 4.500 casos en España, mientras que ha causado unos 5.800 casos probables o confirmados en EE.UU.

Tpoxx fue aprobado por la FDA en 2018 como el primer medicamento para tratar la viruela humana, el ancestral virus de la misma familia que la viruela del mono. La Organización Mundial de la Salud declaró erradicada la viruela en 1980, pero la preocupación de que el virus pudiera convertirse en un arma llevó al gobierno de EE. UU. a almacenar más de 1,7 millones de dosis del fármaco en caso de un evento de bioterrorismo.

Tpoxx está aprobado en la Unión Europea para tratar la viruela del mono y la viruela. Tpoxx se considera experimental como tratamiento de la viruela del mono porque no hay datos que demuestren su eficacia contra la enfermedad en humanos, su eficacia se probó, sin embargo, en animales infectados con virus relacionados con la viruela, incluida la propia viruela del mono.

Este medicamento es especifico para pacientes con viruela del mono que tienen o corren el riesgo de tener una enfermedad grave, en algunos lugares su acceso es complicado, dado a que solo se ha probado en animales, los tramites administrativos de multitud de centros sanitarios de EE. UU. complican su obtención.

«Uno de mis pacientes, tuvo que desplazarse y llegar a un condado que tiene Tpoxx e ir a la sala de emergencias del hospital que sabía que podría ofrecerle terapia porque el lugar de donde viene no tiene terapia», explica para el CNN el Dr. Peter Chin-Hong, médico de enfermedades infecciosas en UCSF Health. Se trataba de un enfermo que presentaba pústulas en la boca que no le permitían casi tragar y lesiones cerca del ojo que amenazaban con presentar efectos a largo plazo en su visión«.

Sin embargo, en España no han surgido estos problemas. Existen muy pocos criterios con estos antivirales, pero si hemos tenido disponibilidad para usarlos, porque los casos graves son pocos», explica la Dr. Catalá.

A medida que el brote aumenta, la demanda de este medicamento se dispara. La FDA y la CDC han suavizado recientemente algunos de los requisitos administrativos que enfrentan los proveedores de atención médica cuando solicitan acceso a este antiviral.