Alerta sanitaria: la Aemps retira del mercado un medicamento para la alergia aguda

Ahora, la agencia ha procedido a la alerta porque se dispensaba como una solución inyectable en pluma que presenta «un potencial defecto de calidad con el dispositivo de autoinyección del medicamento«. La comercializadora del producto, Pharmaswiss Ceska Republika, avisó de ello tras detectarlo durante estudios internos que vieron posibles errores en la autoadministración.

En concreto, se retirarán todos los lotes que están en el mercado del producto en dos presentaciones: 

Emerade 300 microgramos solución inyectable en pluma precargada EFG, 1 pluma precargada de 0.3 ml (Número de registro: 80147; Código Nacional: 707618)

Emerade 500 microgramos solución inyectable en pluma precargada, 1 pluma precargada de 0.5 ml (Número de registro: 80149; Código Nacional: 707627)

Según la Aemps, todo ello provocaba un «posible riesgo de que no se administre la dosis correspondiente«, por lo que se ha decidido proceder a su retirada. El hecho de que este producto se administre en situaciones críticas ha contribuido a la alerta.

Por todo ello, la Aemps recomienda a sus prescriptores a que acudan de nuevo a sus médicos para que les receten un medicamento alternativo, ya que de momento no se venderá el producto hasta que no esté resuelto el problema. Con todo, se aconseja a los afectados que hasta que no tengan una alternativa sigan usando las plumas de Emerade.