Así es el nuevo medicamento contra el Covid que funciona como una vacuna sin serlo

No se toma en pastilla, con lo que la administración no es tan sencilla como con los antivirales de Pfizer, pero tampoco requiere una infusión intravenosa como otros fármacos similares. Basta una inyección intramuscular para conseguir una protección de seis a doce meses contra la covid-19 tras una sola administración, según la información aportada por la compañía farmacéutica.

La Comisión de Salud Pública ha aprobado su uso restringido, entre otros motivos, por su elevado precio. El nuevo tratamiento se reservará para adultos con inmunosupresión grave y alto riesgo de enfermar , pacientes a los que las vacunas no ofrecen la protección necesaria. Según informa el Ministerio de Sanidad, se destinará a «personas con 18 años o más con inmunosupresión grave que no respondan a la vacunación y aquellas que la tienen contraindicada y que, además, tienen un riesgo muy alto de desarrollar una enfermedad grave tras la infección por SARS-CoV-2». Entre ellos, trasplantados, personas con leucemia o linfomas o con un tratamiento que impide generar inmunidad frente al antígeno inyectado con las vacunas.

No es el primer anticuerpo monoclonal que se autoriza en España contra el Covid, pero sí el primero con carácter preventivo. Las farmacéuticas Roche y GSK cuentan con anticuerpos monoclonales similares, aunque solo se pueden utilizar en personas ya infectadas y en las que se ha demostrado su contagio con una prueba positiva. El objetivo, al igual que los antivirales aprobados, es evitar que la enfermedad se complique y requiera ingreso en una UCI, no prevenirla.

Los anticuerpos que utiliza AstraZeneca fueron descubiertos en el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt (EE. UU.) a partir de células B clonadas de pacientes convalecientes por el virus del Covid. Después AstraZeneca adquirió la licencia y los mejoró para aumentar su vida media de protección. Su objetivo es neutralizar al virus e impedir que consiga entrar en las células, replicarse y provocar una infección.

El Ministerio de Sanidad ha firmado un acuerdo temporal de uso que permitirá su utilización a lo largo de este mes de febrero . La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha dado luz verde solo al uso de emergencia hasta que terminen los plazos de evaluación. El medicamento cuenta también con el permiso de la FDA, la Agencia Estadounidense del Medicamento, para poblaciones vulnerables.

Por otro lado, la Comisión de Salud Pública del Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la utilización de Novavax , la primera vacuna desarrollada con proteínas contra el virus que utiliza una tecnología basada en nanopartículas , diferente a la tecnología de Pfizer y Moderna (ARN mensajero) y AstraZeneca y Janssen (adenovirus). Los temerosos de las primeras vacunas contra el Covid tendrán ahora una nueva oportunidad de protegerse .

La actualización de la estrategia de vacunación ha incluido la aplicación de esta nueva vacuna para personas que aún no se habían podido vacunar en estos dos años de pandemia o habían sufrido una reacción alérgica a alguno de los componentes de las vacunas disponibles. El fármaco de Novavax (Novaxovid) también se utilizará en casos, en los que por indicación médica, así se decida. También podrá ser un recurso como dosis de refuerzo, al igual que cuando se autorice la vacuna española del laboratorio Hipra .