Janssen retrasa la distribución de su vacuna en Europa mientras estudia seis casos de trombos

La FDA recomendó este martes detener el uso de la vacuna contra el Covid-19 de Janssen después de que seis mujeres menores de 50 años desarrollaran coágulos sanguíneos poco comunes después de recibir la inyección, lo que representó un nuevo revés para los esfuerzos para abordar la pandemia.

La previsión inicial del Ministerio de Sanidad es que España recibirá hasta 5,5 millones de viales de Janssen entre abril y junio. En la mañana de este lunes, la ministra de Sanidad aclaró que este miércoles estaba previsto recibir 300.000 dosis de la vacuna.

La de Janssen es la vacuna más especial de las autorizadas hasta la fecha. No tanto por su tecnología, que recuerda a la de AstraZeneca, sino porque basta una única dosis para conseguir una protección suficiente y eludir el hospital y las complicaciones que suponen riesgo vital.

El Gobierno está a la espera de lo que decidida la FDA , agencia que coordina el proceso de vacunación en Estados Unidos, sobre la administración del fármaco de Johnson & Johnson.

En los pasillos del Senado, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, comentó que están a la espera de lo que decida la agencia estadounidense para ver las consecuencias que pueda tener en el proceso de vacunación en España. “Estamos a la espera”, afirmó Sánchez a preguntas de los periodistas.

La vacuna monodosis de Janssen estaba previsto que llegara a Europa, también a España, esta semana, para iniciar el proceso de vacunación con esta monodosis.