Covid persistente a los 16 años: «Me dolía la cabeza, las articulaciones... y me derivaban a Psiquiatría»

Claudia, zaragozana, relata que lo peor es la incomprensión médica y la soledad e incertidumbre en la que se sufre la enfermedad

Claudia pasó cuatro meses sin apenas salir de casa, «estaba totalmente paralizada» Imagen de archivo

19/09/2021 a las 01:21h.

Claudia, una joven zaragozana de 16 años, lleva más de nueve meses sufriendo el Covid persistente , pero según su propio testimonio y el de su madre, Mónica Portella , lo peor de esta enfermedad no son los síntomas, sino la incomprensión médica, ... la soledad y la incertidumbre con la que han vivido cada día. Todo comenzó en Nochevieja, cuando acudieron a urgencias por «un cuadro gastrointestinal bestial», relata Mónica. Desde entonces fueron apareciendo más síntomas y a finales de enero Claudia quedó «totalmente paralizada».

Los síntomas identificados del Covid persistente pasan de 200 y la adolescente presentaba casi todos. «Dolor de cabeza, cansancio extremo, problemas gastrointestinales, falta de memoria, dolores musculares y articulares, taquicardias, ahogos, disnea... Estos son los más importantes, pero hay muchos más», asegura la madre. Mientras tanto, en el médico les derivaron al servicio de Psiquiatría en dos ocasiones, donde han descartado que el problema sea de salud mental. «Que insinúen que puede tener ansiedad o somatización para mi es una manera de negar la enfermedad y además dejan de atender los síntomas que tiene. La trataron como a una patata caliente», denuncia.

Todo se complicó, cree Mónica, porque además Claudia nunca ha pasado el Covid a ojos del sistema sanitario, ya que fue asintomática y saben que se infectó por una prueba de anticuerpos en una clínica privada que tuvo que costear la familia.

También acudió a un cardiólogo privado para que le hiciera pruebas a Claudia para confirmar que lo que tenía eran taquicardias y que no se debían a una enfermedad del corazón. Según la madre, «todo esto se descartó y el médico tuvo claro que era por el Covid».

Mientras tanto, Claudia estuvo cuatro meses encerrada en casa y solamente salía al médico y era «un suplicio». Ella misma explica que «para personas con Covid persistente salir a la calle es muy costoso porque nos enfrentamos a mareos, taquicardias, nos falta el aire... Es todo un reto».

Al no contar con sanitarios que pudieran guiarlas en su recuperación, la madre contactó con el colectivo Long Covid de Aragón , comunidad en la que residen, y además se fijó en el tratamiento que seguían los pacientes del la primera unidad pediátrica de Covid persistente en España, la del Hospital Germans Trías. Gracias a esto Mónica dio con la clínica del Instituto Guttman y costeó ella misma un tratamiento «muy caro» con el que consiguió que su hija recuperara la memoria en dos meses.

«Estaba incapacitada, no reconocía ni a mi madre , mi casa, no sabía ni atarme los cordones y mientras en el médico no nos hacían ni caso», cuenta Claudia indignada. Los síntomas ya son más leves, pero de momento en la primera semana del curso solo ha podido ir a clase tres días. «Empezó bien y ha recaído . Esto es un sinvivir», señala la madre desesperada, que teme que tenga que volver a recibir atención domiciliaria, algo que ya necesitó desde enero a junio del curso pasado.

Pese a todo, Mónica y Claudia se sienten afortunadas por haber podido acceder a tratamientos fuera del Sistema Nacional de Salud, pero, «¿cuánta gente habrá que le esté ocurriendo lo mismo que a ella, no sepan el por qué y estén en manos de Psiquiatría?» , se preguntan. Además, poco a poco, van avanzando en la sanidad pública y consiguieron que una neuróloga hiciera un TAC a la menor del que todavía no tienen el resultado y su médico de familia le ha recetado probióticos para intentar solventar los problemas de estómago.

«Mis dos hijos han tenido que repetir curso por el Covid persistente»

Pablo y Mario, dos hermanos de 17 y 14 años respectivamente, tuvieron más suerte que Claudia al menos en cuanto a la atención sanitaria. Ambos se contagiaron en enero y al principio presentaron síntomas leves, pero con el paso de los días se fueron agravando y cronificando.

En febrero el mayor comenzó a tener fuerte dolores de cabeza, cualquier ruido le intensificaba el dolor de cabeza, tenía fonofobia y «la enfermedad era completamente incapacitante. No podía ni leer ni estudiar. Incluso le mandaron de urgencia para hacerle una resonancia porque él quería hablar, pero no le salía nada », cuenta su madre.

Al ver en el Hospital Gregorio Marañón que en la prueba «todo estaba normal», le mandaron tratamiento que en total ha tardado cuatro meses en hacerle efecto por completo, ya que «las pastillas tardan un mes en hacer efecto y poco a poco va disminuyendo el dolor de cabeza».

Sin embargo, Mario -el pequeño- además de las cefaleas tuvo también graves problemas de movilidad. Tanto que «no podía ni andar» , según su madre. En su caso, gracias al tratamiento los dolores de cabeza han desaparecido y también ha recuperado la movilidad, pero «es cierto que no tiene la resistencia de un niño de su edad», asegura.

A pesar de su rápida recuperación, los dos hermanos han tenido que repetir curso , algo de lo que su madre se siente en cierta forma culpable. «Cuando se contagiaron y se confirmó que tenían Covid persistente sentí mucha impotencia porque iban pasando los días y no iban a mejor. Además, fui yo quien lo trajo a casa e infecté a toda la familia. Lo cogí yo en el hospital porque estuve con mi madre, que estaba muy enferma», relata.

Además, destaca con rabia que siempre habían sido muy cuidados desde que comenzó la pandemia porque ya en 2020 Pablo tuvo problemas respiratorios: «Es un niño asmático y tenía un tapón mucoso en los pulmones que le quitaron durante los primeros meses de pandemia, lo que ya provocó que tuviera que perder otro curso».