El comité asesor de la FDA da el visto bueno a la vacuna de Johnson & Johnson

Las discusiones de este comité fueron retransmitidas en directo por internet durante todo el día, como ya ocurrió antes cuando pasaron por el mismo proceso las soluciones de Pfizer/BioNTech y las de Moderna . Los miembros de este panel, unas veinte personas en su mayoría científicos independientes, pudieron analizar en detalle los datos de los ensayos clínicos, realizados en unas 40.000 personas.

La vacuna contra el coronavirus de , al igual que la desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, es de tipo vector viral. Estas vacunas funcionan mediante el uso de un tipo de virus, llamado adenovirus , modificado genéticamente para que no pueda replicarse en el organismo humano y no pueda desarrollar enfermedades.

Este adenovirus funciona como vector o portador del código genético de un antígeno presente en un patógeno (en este caso el nuevo coronavirus). Cuando el cuerpo encuentra el antígeno, lo reconoce como algo extraño y peligroso, aunque no pueda generar una enfermedad grave, por lo que inducirá una respuesta inmune humoral y celular de larga duración contra el mismo al producir células inmunes y anticuerpos.

Como explican desde Janssen, si en el futuro se produjera una infección por el patógeno real (SARS-CoV-2), el organismo reaccionaría de forma más rápida y efectiva. Las células inmunes y los anticuerpos específicos para combatir el virus se producirían rápidamente para evitar que manifieste una enfermedad.