Síndrome de Down: Burgos cumple sus Bodas de Plata

Aquellos padres y otros como ellos se cansaron de llamar a las puertas de ineficientes responsables públicos y recibir vagas respuestas del tipo… «qué vamos a hacer, así están las cosas», o de pseudo científicos peseteros, dispensadores de soluciones milagrosas a ser posible integradas y por supuesto extranjeras y carísimas. Así que, asumiendo el verso de Machado, se pusieron a andar y hacer camino a sabiendas que muy posiblemente su vida ya no iba a ser la misma, que se avecinaba mucha faena y que precisamente por esto, solos lo tendrían mas difícil.

Empezaron con una psicóloga, a la vez madre con un niño con síndrome de Down que, maleta en mano, proporcionaba a sus hijos los apoyos que necesitaran en el propio domicilio. Casi simultáneamente dos guarderías públicas habilitaron espacios para que esos y otros niños con síndrome de Down comenzaran su andadura integradora, siempre apoyados por la asociación.

Las bases estaban puestas. Trece años después, aquella minúscula agrupación sigue siendo una pequeña asociación, con 80 familias, 300 colaboradores, 23 profesionales, dos centros de intervención, un colegio específico y un flamante centro, orientado a la promoción de la autonomía personal. Modestas realizaciones conseguidas con el concurso de amigos, entidades, administraciones, organizaciones del mundo asociativo, (Cermi, Down España, Feclaps) y muchas personas a quienes agradecer su comprensión, interés, disposición y generosidad

Lo que queda por hacer es mucho todavía, profundizar en el ejercicio de los derechos, caminar hacia la emancipación de las personas con síndrome de Down, constituyen retos que nos deben ocupar los próximos años. La asociación síndrome de Down de Burgos así se lo plantea.