La EMA comienza la revisión de Sinovac, la vacuna china contra el Covid-19

Los datos sobre la vacuna se evaluarán a medida que estén disponibles para ayudar a acelerar las posibles aprobaciones, dijo la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés). Se trata de la primera vacuna china que europa está estudiando en tiempo real, y la cuarta vacuna Covid-19 bajo tal revisión, incluidas las de CureVac, Novavax Inc y la rusa Sputnik V.

La vacuna de Sinovac ha mostrado tasas de eficacia entre el 50% y el 90% en diferentes estudios y actualmente está autorizada para su uso en China, Indonesia, Brasil y Turquía, según informa Reuters. Las dosis contienen versiones inactivadas o muertas del virus SARS-CoV-2 para ayudar al sistema inmunológico del cuerpo humano a producir anticuerpos.

A principios de abril, Sinovac dijo que su tercera planta de producción de su vacuna, con la marca CoronaVac en algunas regiones, estaba lista, duplicando su capacidad anual a 2 mil millones de dosis. La firma dijo que se han entregado más de 200 millones de dosis de la vacuna de Sinovac en todo el mundo .

Las revisiones continuas tienen como objetivo acelerar el proceso de aprobación al permitir que los investigadores envíen hallazgos en tiempo real antes de que los datos finales del ensayo estén disponibles.