El colectivo de la discapacidad «necesita» que haya Gobierno: «Nos vamos todos al paro»

Pérez Bueno realizó esta petición en la presentación de una campaña de la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) sobre cómo afrontar el diagnóstico de la sordera infantil. "Necesitamos un gobierno ya porque las organizaciones de la discapacidad lo necesitan con urgencia. Nos vamos a tener que ir todos al paro", enfatizó el presidente del Cermi ante la secretaria de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Susana Camarero, también presente en el acto, quien reconoció que "no sólo la discapacidad necesita que haya gobierno, sino todos los españoles" y agregó que se sentía "frustrada" por esta circunstancia que había impedido, por ejemplo, desarrollar la Ley del Tercer Sector o del Voluntariado, normas muy importantes para la discapacidad y que "se quedaron sin aprobar". Camarero ha recordado que, durante la legislatura que finalizó el pasado mes de diciembre, aprobaron un total de 47 leyes.

Pérez Bueno dijo que el movimiento de la discapacidad está integrado por 50 organizaciones a nivel estatal y 8.000 más "y nos ponemos de acuerdo todos los días", por esto pidió a "los 350 diputados" que acerquen posturas y "tengamos gobierno ya".

Camarero ha participado en un acto organizado por la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) con motivo del Día Internacional de las Personas Sordas (que se conmemora el próximo día 24 de septiembre ).

La secretaria de Estado en funciones ha reconido que se ha quedado sin aprobar una de las reivindicaciones que han reclamado las asociaciones de personas sordas que es que se incremente la edad para las prótesis de audífonos y que es un compromiso del ministro Alfonso Alonso . Espero que haya un gobierno pronto porque las personas con discapacidad auditiva lo necesitan y este país necesita un gobierno sin ningún tipo de limitaciones , ha insistido.

En el acto se ha presentado la tercera edición de la campaña «Que lo escuche todo el mundo» y el manifiesto de la organización para 2016, en el que reclaman el acceso de las familias de personas sordas a los recursos necesarios para garantizar los derechos de sus hijos, reconocidos en la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad. Ha ejemplificado la lucha con unos "héroes" recientes, los deportistas que acaban de regresar de Río de Janeiro tras participar y conquistar 31 medallas en los Juegos Paralímpicos. Según Camarero, son una muestra de que "ninguna barrera es imposible y que con trabajo , con esfuerzo y con el apoyo de las administraciones y de la sociedad en su conjunto, se puede superar cualquier obstáculo".

Por su parte, el presidente de Fiapas, José Luis Aedo , ha hecho hincapié en la necesidad de apoyo a las familias tanto desde las administraciones públicos como desde la sociedad civil para acompañarles y garantizar que pueden acceder a los recursos necesarios para que sus hijos progresen. "Si bien la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, no aborda los derechos de las familias, finalmente es la familia quien vela por los derechos de los menores -ha recordado Aedo, responsable de leer el manifiesto-. Las familias tienen derecho a información clara, accesible, completa, suficiente y objetiva, orientación y formación, apoyo emocional, acompañamiento profesional cualificado, elección de la lengua materna y vehicular de enseñanza así como del modelo educativo para sus hijos, ayudas económicas e inclusión en las políticas públicas".

La campaña de este año, que se difundirá a través de cartelería y por redes sociales, lleva por título "La primera impresión no es la que cuenta" y pretende ayudar a concienciar sobre las posibilidades de las personas con sordera y ayudar a las familias que tienen algún hijo con discapacidad. El spot central de la campaña presenta a una pareja en la consulta del otorrinolaringólogo que acaba de recibir el diagnóstico de discapacidad auditiva de su hijo. El mensaje de la médico (con discapacidad auditiva) para los padres es "no es fácil, pero con los apoyos necesarios, se puede".

El objetivo de la iniciativa, que incluye otros dos vídeos con testimonios de padres de niños con sordera y personas con esta discapacidad, es también incidir en la importancia de "cómo y qué información se da" a la hora de comunicar a los padres el diagnóstico y en la necesidad de prestar el apoyo necesario y el acceso a los recursos que necesitarán para brindar a su hijo las oportunidades necesarias para desarrollar sus capacidades.

En este sentido, tanto el director de la Plataforma Comprometidos, Rubén Fernández, como el vicepresidente de Fundación ONCE, Alberto Durán , han incidido en la importancia de "romper los prejuicios y estereotipos" que muchas veces pesan sobre las personas con discapacidad. "Todos tenemos que tratar de influir en la sociedad para transmitir un mensaje de normalidad y esperanza. Si todos ponemos de nuestra parte tendremos una sociedad mucho más inclusiva", ha reivindicado Durán.

En la presentación de la campaña y en dos de los vídeos de la misma han participado también familias de personas con sordera y personas con discapacidad, que han reclamado más apoyo en las aulas y formación para el profesorado, que se amplíe la cobertura de logopedia así como la prolongación de las ayudas para la compra de audífonos más allá de los 16 años. "Las personas sordas siguen siendo sordas cuando dejan de ser niños", ha recordado una de las madres.

Entre las personas que han intervenido en el evento se encontraba Inés , una adolescente de 14 años con sordera que quiere seguir estudiando para llegar a ser médico traumatóloga. La joven ha pedido atención a las personas con su discapacidad en las aulas porque a los profesores "a veces se les olvida" , por ejemplo, cuando los estudiantes con sordera no pueden ponerse en primera fila o cuando el docente habla demasiado deprisa o mirando hacia la pizarra mientras escribe. También ha pedido que se adapten las aulas para implantar dispositivos que les permitan escuchar las indicaciones del profesor y que se adapten los cines, para poder ver películas con normalidad.

"Creo que respecto al futuro de mi hijo, no tiene límites -asegura una de las madres que da su testimonio en la campaña-. Puede llegar a ser lo que él quiera. Tal como está la tecnología y con el apoyo necesario, puede ser lo que el quiera. Eso sí, hacen falta recursos y hace falta apoyo".