Nuevo avance liderado por el Centro de Investigación contra el Cáncer para detener uno de los peores tumores hepáticos
La investigación propone una estrategia innovadora para frenar el crecimiento del colangiocarcinoma, uno de los cáncer con mayor mortalidad en España
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Valladolid
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Iniciar sesiónUna nueva estrategia para frenar el que es el quinto tumor con mayor mortalidad en España. Ese es el resultado que ha dado la investigación internacional liderada por el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca frente al denominado colangiocarcinoma, un cáncer hepático ... de mal pronóstico.
El equipo capitaneado por Javier Vaquero desde el centro salmantino, en colaboración con Isabel Fabegat, del Idibell de Barcelona, desvela nuevas claves para «bloquear el avance de esta enfermedad y con menos efectos secundarios».
El trabajo es un «hito en la comprensión de los mecanismos que regulan el crecimiento tumoral» y ofrece una «base sólida para el desarrollo de futuras terapias más eficaces y seguras», ha señalado el centro en un comunicado, en el que destacan que el tipo de cáncer en el que se centra la investigación es «muy difícil de diagnosticar» en las primeras etapas de su desarrollo «por la ausencia de síntomas específicos» .
De esta forma se «dificulta enormemente la posibilidad de que estos tumores se puedan eliminar quirúrgicamente, el único tratamiento con potencial curativo que existe en la actualidad». De ahí que la mortalidad asociada a este tumor «es muy alta», según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en 2023 fue el quinto tumor que más fallecimientos causó en España.
Nuevas terapias
Además, aunque la aprobación de la inmunoterapia ha supuesto «un avance para el tratamiento de estos tumores, la mayoría de los pacientes no responde adecuadamente, por lo que es necesario buscar nuevas estrategias terapéuticas».
Con este escenario, el estudio, publicado en la revista 'Signal transduction and targeted therapy', ha identificado una «nueva vía potencial de tratamiento para intentar aumentar la supervivencia de estos pacientes». La investigación ha sido liderada por el doctor Javier Vaquero, líder del «Laboratorio de tumores hepatobiliares» en el Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-Universidad de Salamanca), en estrecha colaboración con la doctora Isabel Fabregat, líder del grupo «TGF-beta y cáncer» en el Idibell, ambos investigadores del Ciberehd. Este trabajo ha sido financiado en su mayor parte por la Agencia Estatal de Investigación (AEI), la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y el Ciberehd (del Instituto de Salud Carlos III).
En los últimos años, se están evaluando «múltiples dianas terapéuticas con el objetivo de aumentar la eficacia de la inmunoterapia». En esta línea, se han probado en varios ensayos clínicos inhibidores de la vía de señalización del TGF-β debido al potente papel inmunosupresor de esta vía. Sin embargo, los ensayos clínicos «han resultado fallidos».
El estudio de Vaquero representa «un importante avance en el conocimiento del colangiocarcinoma», han considerado. Tradicionalmente se ha pensado que la vía de señalización TGF-β favorece el desarrollo de tumores, por lo que muchos esfuerzos terapéuticos se han centrado en bloquearla. En cambio, este estudio demuestra que, en el caso del colangiocarcinoma, la vía TGF-β en realidad frena el crecimiento de las células tumorales, por lo que inhibirla directamente puede ser perjudicial y favorecer la progresión del tumor en determinados contextos.
En este contexto, apunta la doctora Fabregat que los «nuevos resultados muestran una diferencia muy importante con respecto a otros tumores hepáticos como el carcinoma hepatocelular, que podrían explicar el fallo de los ensayos clínicos con estos inhibidores».
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Para evitar estos efectos indeseados, los investigadores han centrado sus esfuerzos en dos proteínas, NOX4 y NOX1, que se expresan específicamente en un tipo celular dentro del microambiente tumoral, los fibroblastos asociados al cáncer, «los cuales dan soporte y alimentan a las células tumorales».
La investigación ha demostrado que la inhibición simultánea de estas dos proteínas con Setanaxib logra «frenar la progresión tumoral en modelos preclínicos, sin afectar negativamente a las células tumorales ni a otros tejidos». El uso de este inhibidor dual de NOX4/NOX1 permite «atacar específicamente el microambiente tumoral, debilitando el soporte que el tumor necesita para crecer y resistir a los tratamientos».
Los resultados en cultivos celulares y modelos animales muestran una «reducción significativa del crecimiento tumoral y una mejora en la infiltración de células inmunitarias beneficiosas», lo que podría potenciar la eficacia de la inmunoterapia en futuros estudios del grupo liderado por el doctor Vaquero.
Además del esfuerzo experimental llevado a cabo por los doctores Ester González-Sánchez y Josep Amengual, pertenecientes a los grupos de los investigadores Vaquero y Fabregat, esta investigación es fruto de una colaboración nacional e internacional y multidisciplinar, que ha involucrado a numerosos centros de excelencia en biomedicina y oncología pertenecientes a redes nacionales colaborativas, como el Ciberehd, y a la Red Europea para el estudio de Colangiocarcinoma (ENS-CCA) y a la COST Action CA22125 - Precision BTC Network. «Esta sinergia nacional e internacional demuestra la necesidad de la colaboración para llegar a la excelencia científica y a una investigación traslacional de calidad», han concluido.
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