Sanidad decidirá en próximos días si permite distribución de vacunas Novartis

Sanidad ordenó inmovilizar , el pasado 25 de octubre, todos los lotes de las vacunas contra la gripe que en España se comercializan con los nombres Chiroflu y Chiromas, fabricadas por Novartis Italia, tras haberse detectado partículas blancas en las jeringas precargadas de algunos lotes de vacunas.

La Agencia Española tomó esta decisión como medida de precaución hasta que tuviera un informe completo y detallado del origen y alcance del problema, si bien no se había registrado ningún caso en España de reacciones adversas.

Italia ha levantado este viernes la suspensión a los lotes de esas vacunas que en ese país se comercializan con los nombres de Agrippal y Fluad, después de reafirmar «la seguridad y eficacia» de las mismas a través de la información adicional proporcionada por Novartis y la evaluación independiente de la Agencia Italiana de Medicamentos.

Fuentes del Ministerio de Sanidad han explicado a Efe que los técnicos de la Agencia Española están evaluando la documentación enviada por el laboratorio italiano por lo que tomarán una decisión en los próximos días y así se lo ha hecho saber el departamento que dirige Ana Mato a las comunidades autónomas.

Desde que se conoció la alerta de Novartis Italia el pasado mes de octubre, Sanidad ha hecho gestiones precisas para garantizar la coordinación entre los servicios de salud y evitar interrupciones en la campaña de vacunación. La farmacéutica afirmó entonces que las partículas blancas encontradas en las vacunas pueden aparecer en el proceso de elaboración y aseguró que n o había impacto en la seguridad del medicamento .

Pero l a respuesta no convenció a países europeos como España, Suiza, Francia o Alemania que decidieron suspender preventivamente la distribución de los lotes.