Los escolares de Villacañas se acercarán este viernes a la enfermedad rara

Casi 600 alumnos de Infantil y Primaria de dos colegios de Villacañas conocerán de cerca este viernes qué es una enfermedad rara de mano de Virginia Felipe, coordinadora de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en Castilla-La Mancha. El acto será la antesala del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra cada 28 de febrero, y el objetivo es sensibilizar a los más pequeños sobre «el respeto a la diferencia».

Virginia Felipe, de 33 años, tiene una enfermedad rara (atrofia muscular espinal tipo 2) y fue la primera mujer en España, y la segunda en el mundo, que, con su enfermedad, se quedó embarazada y tuvo hijos, niña y niño.

Reside en Villacañas y allí se realizará el viernes la jornada de sensibilización ya que considera imprescindible fomentar la educación inclusiva desde la infancia. «Si desde pequeños se nos educa a que el mundo es diversidad y en ella entramos todos, no habría tantas barreras mentales, que son las que nos hacen tanto daño, y por las que existen las demás», dice.

La actividad será a las 11.15 en el colegio Cáceres y a las 12.30 en el Santa Bárbara e incluirá la lectura de un manifiesto, adaptado a las edades de los escolares, y suelta de globos. Los alumnos llevarán pintada una línea verde en el rostro, debajo del ojo, como símbolo de solidaridad con las personas que tienen este tipo de patologías. La campaña cuenta con el apoyo, entre otros, de Iñaki Gabilondo, Anne Igartiburu, Eduardo Punset y Sergi Arola.