¿Qué fue del bebé protagonista de la campaña Médula para Mateo?

Hoy, un año después de recibir su transplante de médula , su familia quiere celebrar con todos aquellos que constantemente preguntan por el pequeño Mateo que este ha cumplido ya dos años, y que está a punto de comenzar a hacer «vida normal». «No hay un alta médica como tal, pero estamos felices, porque después de 24 meses muy complicados, de pinchazos, analíticas, e incertidumbre, de sentir como si nos estuvieran estrujando el corazón permanentemente, empezamos a ver signos muy positivos», explica Eduardo Schell, el padre del famoso bebé .

Siempre conscientes de no tener en su poder un informe que diga que Mateo está «curado», Schell relata con entusiasmo cómo sí disponen desde hace pocos días de un calendario especial de vacunas para Mateo, algo que para un niño de estas características es altamente revelador, y de un permiso especial, con muchos matices (no le puede dar ni un rayo de sol), para que el pequeño se bañe en la piscina de la urbanización. « El primer día que le vimos chapotear no podíamos parar de llorar . Cosas tan cotidianas, o normales como esta para un niño de su edad se convierten en algo excepcional. De pronto, valoras cada día a tope. A Mateo lo toco el bazo todos los días, para ver si se ha inflamado, porque ese sería un síntoma de que algo no está yendo como debería. Y dos o tres veces le pongo la mano en la frente, para ver si tiene fiebre. No es que tenga psicosis, pero los padres de niños como estos convivimos siempre con el fantasma de la recaída. Por eso cada día con él es un lujo, un premio, una satisfacción y un motivo de alegría», cuenta.

Si todo va bien durante el verano, en octubre quizás se planteen llevarle a la guardería. «Tenemos que tener especial cuidado con esto, porque todos los padres sabemos lo que es ir a la guardería. Van un día y si hay otro niño con mocos, se pasan otros tantos en casa. Esto con Mateo debemos vigilarlo bien . Pero el mensaje es muy esperanzador y si pasamos un buen verano, y las analíticas en septiembre siguen dando bien, se podría pensar que todo va en caminado hacia una escolarización».

«Celebramos que hoy Mateo pueda interactuar con otros niños, que podamos dar un paseo al parque, o disfrutar de una reunión en familia... nuestro triunfo es poder celebrar del día a día. Hay muchos pequeños que no lo logran, porque es importante resaltar que cada día muere un niño por cáncer. Por eso quiero dar un mensaje optimista, y seguir poniendo el foco de atención en esta enfermedad, que en ningún caso deberían sufrir los más pequeños y cuya investigación necesita muchos más recursos de los que se le destinan», apunta Schell.

Él luchará siempre en este sentido. «Desde que pusimos en marcha la campaña de #MédulaParaMateo , nuestra idea era encontrar donante tanto para nuestro hijo como para el resto de Mateos del mundo. ¿Cómo? Informando, divulgando, concienciando y rompiendo tabúes sobre todo lo relacionado con la donación de médula ósea». «De hecho con una sencilla analítica de sangre entras en una base mundial. Si eres compatible completas la donación: por aféresis, que es como una donación de sangre unas horas, o por punción en la cadera, no en la espina dorsal, y puedes salvar una vida. Cuantos más donantes, más opciones», explica.