Historias que inspiran: la fuerza de pacientes y médicos ante el mieloma múltiple

El mieloma múltiple es una enfermedad muy poco conocida por el público general, pero se trata del segundo tipo de cáncer hematológico más común. Y suele tener una gran incidencia en la vida de los pacientes. Los avances médicos, eso sí, están permitiendo aumentar la esperanza y calidad de vida de las personas afectadas.

La mayoría de pacientes tienen edad avanzada, aunque hasta un 37% de los enfermos bajan de 65 años. Este tipo de afección de la sangre es responsable del 2% de fallecimientos asociados al cáncer en general. Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en España se habrán diagnosticado 3.700 nuevos casos de mieloma múltiple al cierre de 2025.

Campaña de concienciación

Para ayudar a visibilizar esta dolencia y coincidiendo además con el marco del Mes de Concienciación de los Cánceres de la Sangre, la compañía Johnson & Johnson lanza una nueva edición de su campaña 'Lo que no ves: Espacios Sanadores', una serie de diálogos entre pacientes y profesionales sanitarios que buscan mejorar el conocimiento que la sociedad tiene sobre esta enfermedad. Y que ponen de relieve, además, la estrecha relación que termina surgiendo entre la persona afectada y el personal médico.

La campaña alcanza así su sexta edición y, en este último encuentro, los protagonistas son la Dra. Esther Clavero, especialista en Hematología del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada, y Raúl Gómez Ferrete, paciente de mieloma múltiple, que departieron en la residencia universitaria Carmen de la Victoria.

Pacientes con mejor calidad de vida

“La innovación terapéutica [lograda] en el mieloma es increíble, fundamentalmente en los últimos quince años”, comenta la Dra. Clavero. Y Gómez Ferrete coincide con la profesional sanitaria: “Yo me he beneficiado de esos avances. Llevo seis años en remisión completa y eso me permite llevar una vida normal, aunque siempre exista el miedo a la recaída”, apunta el paciente.

El testimonio de Raúl refleja asimismo el largo camino que a menudo hay que recorrer para encontrar un diagnóstico: “Tenía un intenso dolor corporal que no sabía a qué obedecía”, explica Raúl. Y fue una visita urgente al hospital la que le llevó a conocer el nombre de una enfermedad que nunca había oído, el mieloma múltiple. “Yo estaba muy deteriorado; si lo hubieran diagnosticado antes, no habría llegado a ese estado”, recuerda este paciente.

Para la Dra. Clavero, estos casos subrayan la importancia del diagnóstico precoz: “Cuanto antes tratemos el mieloma, antes pararemos la enfermedad y menos deterioro sufrirán los afectados. Y eso se traduce en una mejor calidad de vida, tanto en el momento del diagnóstico como en el futuro”, afirma la hematóloga.

Dolor y anemia, los síntomas más habituales

Los síntomas más frecuentes del mieloma múltiple pueden, a veces, confundirse con los signos normales del envejecimiento. El dolor y la anemia suelen ser los primeros y más habituales, pero la enfermedad también puede derivar en complicaciones más graves como las fracturas óseas y los problemas renales.

El mieloma múltiple ataca a la médula ósea, porque las células plasmáticas malignas proliferan en el organismo, se acumulan y terminan desplazando a las células sanguíneas normales.

Los encuentros de Espacios Sanadores sirven de escenario para, en un clima de tranquilidad y reflexión, hablar sobre la enfermedad y compartir experiencias, necesidades, miedos y esperanzas, haciendo visibles aspectos del mieloma múltiple que no se ven habitualmente y que podrían ayudar tanto a los afectados como al personal sanitario y la investigación científica.