Sanidad retira la «bebida afrodisíaca» 'Néctar del amor' por contener viagra

A través de la Policía Foral de Navarra, la agencia ha tenido conocimiento de la comercialización de esta bebida, que no ha sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de la Aemps.

El Néctar del amor, de acuerdo con los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de la Aemps, contiene el principio activo sildenafilo en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una función fisiológica al ejercer una acción farmacológica, lo que le confiere la condición legal de medicamento.

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Además, este principio activo no se declara en su etiquetado, que indica engañosamente una serie de vitaminas y minerales, con lo que información falsa sobre su seguridad. El sildenafilo está indicado para restaurar la función eréctil deteriorada mediante el aumento de flujo sanguíneo del pene por inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 5 (PDE-5).

Estos medicamentos están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardíaca, arritmias incontroladas, hipotensión, hipertensión arterial no controlada e historia de accidente isquémico cerebral.

También se desaconsejan para pacientes con insuficiencia hepática grave y en personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina, tales como retinitis pigmentosa.

El consumo de Néctar del Amor podría conllevar, por tanto, daños graves en la salud al contener un principio activo inhibidor de PDE-5 que, además de presentar las contraindicaciones anteriormente señaladas, ejerce numerosas interacciones con otros medicamentos.

De este modo, pueden aparecer reacciones adversas de diversa gravedad como las cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebrovascular e incluso muerte súbita cardiaca.

Estas interacciones se han dado en mayor medida en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular para los cuales está contraindicado.