Sanidad ordena la retirada de un lote del antibiótico Augmentine
El fármaco es utilizado en adultos y niños para tratar infecciones del oído medio y de los senos paranasales, entre otras afecciones
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La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha ordenado la retirada de un lote del antibiótico Augmentine en frasco por 40 ml por un defecto en el sellado de dichos frascos.
La retirada se refiere al lote 'CP3W' con fecha de caducidad del ... 31 de agosto del 2024 de 'Augmentine' de GlaxoSmithKline de 100mg/ml + 12,5 mg/ml polvo para suspensión oral, 1 frasco de 40 ml. De acuerdo a la organización dependiente del Ministerio de Sanidad, el defecto del lote no supone un riesgo vital para el paciente.
El medicamento es una combinación de dos principios: amoxicilina y ácido clavulánico. La amoxicilina es un fármaco de la familia de la penicilina y puede llegar a perder eficacia, es por ello que el ácido clavulánico evita que esto suceda.
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tomado medidas preventivas y ha pedido retirarlas
Tras la alerta, se informó a todos los distribuidores y dispensadores del medicamento y se ha pedido la retirada del mercado de todas las unidades del lote afectado y la devolución al laboratorio por los cauces habituales.
El prospecto 'Augmentine' 100 mg/ml + 12,5 mg/ml polvo para suspensión oral informa de que está indicado en adultos y niños para tratar infecciones del oído medio y de los senos paranasales, del tracto respiratorio, urinario o infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo las dentales, de huesos y articulaciones.
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