PSOE y Podemos se niegan a suscribir una declaración que pide el desbloqueo de la ley de la ELA

CS hizo llegar la pasada semana el texto a todos los grupos parlamentarios para forzar un posicionamiento de socialistas y de Unidas Podemos y ambos grupos, finalmente, no lo han secundado. La portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Inés Arrimadas, ha denunciado este jueves en las redes sociales que la ley impulsada por su partido lleva «414 días paralizada» y ha destacado que desde CS se intentó «unir» a toda la Cámara Baja para exigir la aprobación de esta norma «de una vez» y «ayudar a miles de pacientes».

Desde Podemos niegan estar bloqueando la ley de la ELA y aseguran que en la Mesa del Congreso se han opuesto a ampliar el plazo de enmiendas, como reclama sesión tras sesión el PSOE. Según fuentes cercanas al partido son los socialistas y el PP quienes secundan la ampliación del plazo de enmiendas.

No obstante, los populares han exigido públicamente que continúe la tramitación de la norma y fuentes próximas a sus miembros en el órgano de gobierno de la Cámara Baja, en conversación con este diario, aseguran que Ana Pastor solo se manifiesta a favor de prorrogar el plazo en las leyes que solicitan previamente desde su formación, y que incluso en varias reuniones de la Mesa ha pedido explícitamente que se deje de alargar el periodo para enmendar la ley de ELA. Si PP, Vox –que también reclama su desbloqueo– y Unidas Podemos se uniesen en la Mesa contra el PSOE, se terminarían las prórrogas.

En la declaración institucional, que finalmente no se leyó porque se requiere la firma de todos los grupos del Congreso, Ciudadanos recuerda que la ELA, además de «cruel», es una enfermedad «cara», ya que, al ser progresiva, los pacientes necesitan diferentes tipos de asistencia lo largo de la evolución de la misma. Por ello, ve «preocupante» que en España estas personas no puedan contar con todas las facilidades posibles para mejorar su calidad de vida.

También subraya que precisamente para evitar que muchas personas con ELA tengan que «elegir entre morir o arruinar a sus familias», el Congreso «aprobó por unanimidad la admisión a trámite de una ley para asistir a los miles de pacientes y a sus familias», una ley que puede suponer, «en muchos casos», la «diferencia entre la vida y la muerte».

«Por eso -añade el texto-, el Congreso manifiesta su voluntad de aprobar esta norma que se tramitó por unanimidad, como piden las entidades de afectados por ELA, los propios pacientes y sus familias, a fin de dejar de seguir prolongando el sufrimiento añadido que supone para ellos».

Además, con esta misiva, Ciudadanos aboga por seguir invirtiendo en investigación científica para lograr vencer a esta enfermedad. «Aunque ahora mismo no tenga cura, es necesario no escatimar recursos para que en el futuro pueda existir, así como apoyar a aquellos quienes la sufren hoy», señala el texto.

«Estos pacientes se sienten abandonados por parte de la Administración y sienten que son una carga para sus familias», precisa el documento y propone para resolver esta situación el compromiso de los poderes públicos con la promoción y defensa de los derechos de este colectivo. «Ello pasa por la modificación de varias leyes, siendo la más relevante la Ley 39/2006 de Promoción de Autonomía Personal y Atención a Personas en Situación de Dependencia«, subraya el documento.

El pasado mes de marzo se cumplió un año de la validación por unanimidad de la toma en consideración de la iniciativa legislativa (conocida como ley de la ELA) presentada por CS para mejorar la situación de los afectados por esta enfermedad neurodegenerativa para la que no existe cura, con 341 votos a favor, sin noes ni abstenciones; iniciativa que abrió la puerta a legislar por primera vez unos cuidados para mejorar la calidad de vida de estos pacientes.

La norma, que, entre otras cosas, plantea reconocer el 33 por ciento de discapacidad a los pacientes desde el diagnóstico de ELA, lleva más de un año en el cajón pese a los intentos de CS por desbloquear la situación. Se calcula que unas 4.000 personas en nuestro país sufren esclerosis lateral amiotrófica. Cada día que pasa sin aprobar la ley fallecen tres personas por ELA, según datos recogidos por la Organización Médica Colegial (OMC).