La prueba del talón para diagnosticar enfermedades en recién nacidos será igual en todas las comunidades

Tal como ha señalado la ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, con este reparto se pretende mejorar el diagnóstico precoz de las enfermedades a través de los programas de cribado neonatales. En la práctica, esto supone que la prueba que se hace a recién nacidos consistente en la extracción de sangre del talón del bebé para detectar la presencia de algunas enfermedades congénitas sea la misma en todas las comunidades autónomas.

A día de hoy, el cribado es muy distinto según comunidades autónomas. Varios informes realizados por sociedades científicas y el Ministerio de Sanidad en los últimos años revelan que mientras hay regiones que en este cribado diagnostican aproximadamente 40 enfermedades congénitas, otras no llegan a la decena.

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Elena Calvo

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El acuerdo también pasa por impulsar el tratamiento rehabilitador mediante exoesqueletos. El objetivo, ha explicado la titular de Sanidad, es mejorar la atención sanitaria de los pacientes con ELA y otras enfermedades raras. «En vez de que los pacientes se tengan que trasladar a los centros de alta resolución y centros más especializados, será la información la que se traslade lo más cerca posible», ha dicho. Se pretende, ha proseguido la ministra, que haya una atención sanitaria multinivel «que acercará a través de 50 nodos, ubicados en las diferentes comunidades, la información a los pacientes».

El Gobierno también ha acordado la distribución de 110 millones para el desarrollo de la Atención Digital Personalizada. La intención, ha explicado Sanidad, es avanzar hacia un modelo de atención individualizada. Por ejemplo, ha apuntado García, para monitorizar el seguimiento de pacientes diabéticos o con depresión.

Según apuntan fuentes de Sanidad, la atención deberá ser homogénea en todas las comunidades y en todos los niveles asistenciales, para asegurar el seguimiento del paciente a través del canal digital -complementario al presencial-, la disponibilidad de herramientas digitales que apoyen la atención sanitaria independientemente de dónde residan los usuarios, facilitando el seguimiento de las enfermedades crónicas y el apoyo a la toma de decisiones clínicas.

Así, con este plan, se quiere incorporar los servicios digitales personalizados a la cartera de servicios de la sanidad pública para, entre otras cosas, poder llevar a cabo una monitorización remota de los pacientes crónicos.

También se destinarán 46 millones a la ampliación de la cartera de servicios de medicina genómica, de los que 23 millones serán para la adquisición de tecnología sanitaria y los otros 23 para la creación de las herramientas de gestión e integración de la información. «Se pretende que haya un sistema de información interoperable y que esté alineado con la investigación. Tiene que ver con enfermedades cardiológicas, neurodegenerativas, oncológicas y metabólicas», ha dicho la ministra.