El PP se compromete a aprobar en el Senado una ley para los enfermos de ELA antes de junio

«Desde el Partido Popular en el Senado promoveremos que se agilice el procedimiento para que la ley ELA sea aprobada», ha remarcado García. La portavoz de los populares en el Senado ha reclamado a la presidenta del Congreso, Francisca Armengol, que cuando esa norma llegue a la Cámara Baja «no haga como hicieron el PSOE y sus socios en la pasada legislatura, que impidieron su tramitación prorrogando el plazo de enmiendas hasta en 48 ocasiones».

Alicia García también ha defendido que gracias a una moción del PP en el Senado aprobada el pasado octubre «y que no contó con el apoyo del PSOE», la Cámara Alta ha exigido al Gobierno que blinde por ley las ayudas necesarias para los pacientes de ELA y sus familiares, «además de otra completa batería de medidas entre las que se encuentran la creación de un Centro Nacional de Investigación de ELA, la implementación de un bono social eléctrico y el servicio domiciliario», señalan los populares en un comunicado. «Desde entonces el Gobierno de Sánchez no ha hecho nada al respecto porque sus prioridades han sido y son otras», lamenta García.

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E. C.

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La portavoz del PP en el Senado ha destacado el papel de todas las asociaciones y fundaciones de afectados por ELA para «visibilizar, tanto a nivel social como institucional, las necesidades que tienen las personas con ELA«. En el encuentro también han participado la senadora Rosa Romero y el portavoz de Sanidad en la Cámara Alta, Enrique Ruiz Escudero.

El pasado martes, afectados por ELA celebraron en el Congreso una jornada bajo el título 'Por una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA', en la que decenas de enfermos y familiares reclamaron la puesta en marcha de una ley que regule su situación y la concesión de las ayudas que necesitan para poder vivir.

Entre otras cosas, denunciaron que mientras no haya una ley que regule su situación muchos de los afectados se ven obligados a morir ante la imposibilidad de costear sus tratamientos. Por ello, y después de que el Congreso no sacara adelante una proposición de ley de Cs en la pasada legislatura, los enfermos de ELA presentaron a finales del año pasado otra proposición, con la esperanza de que esta vez sí vea la luz. También este jueves, el grupo parlamentario Junts ha presentado una proposición de ley «para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica».

Durante la jornada en el Congreso, el exfutbolista y enfermo de ELA Juan Carlos Unzué criticó la escasa presencia política en la sala en la que tuvo lugar el encuentro. También les pidió «voluntad y un poco de empatía» para sacar adelante la norma.