Juan Carlos Unzué abronca a los diputados por su escasa presencia en una jornada sobre ELA en el Congreso: «He contado cinco»
«Me imagino que el resto tendrán algo muy importante que hacer, ¿no?», ha afeado el exfutbolista a los parlamentarios
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Madrid
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Iniciar sesiónEnfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) de toda España han acudido este martes al Congreso de los Diputados para reclamar una ley que lleva años coleando sin llegar a fraguarse. Sin embargo, la presencia política en la Sala Constitucional, donde se celebraba el acto ' ... Por una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA', era escasa, hasta el punto que el exfutbolista Juan Carlos Unzué, portavoz de la Confederación Nacional de Entidades de ELA (Conela), se ha dirigido a ellos para criticar su actitud. «Lo primero que quisiera saber es cuántos diputados y diputadas hay en la sala. ¿Podéis levantar las manos? Creo que he contado cinco«, ha lanzado.
En ese momento, solo han sido 5 ó 6 los diputados que han alzado la mano, pues sobre todo la sala estaba llena de afectados y familiares de personas con ELA, y la presencia política ha sido escasa, aunque bien es cierto que algunos parlamentarios han estado entrando y saliendo a lo largo de la mañana porque tenían otras reuniones. «Me imagino que el resto tendrán algo muy importante que hacer, ¿no? Me imagino. Porque al final hemos venido a vuestra casa y sabéis lo que ha costado a muchos de mis compañeros y compañeras estar aquí, ya no solo económicamente, sino de esfuerzo físico. Yo espero que como mínimo nos estén viendo por las cámaras», ha afeado.
En este sentido, Unzué ha pedido a los diputados «voluntad y un poco de empatía» para sacar adelante la ley de ELA, que quedó en el olvido con la convocatoria de elecciones generales del pasado julio. «Voluntad para tramitar esta ley ELA y para que esas ayudas lleguen lo antes posible», ha reclamado. «Y un poco de empatía para que, aunque sea un ratito, se pusieran en nuestro lugar para poder entender mucho mejor cuáles son nuestras necesidades y nuestras reivindicaciones».
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Hace casi 2 años, ha continuado Juan Carlos Unzué, el Congreso aprobó por unanimidad una proposición de ley para los enfermos de ELA, pero las dificultades para su tramitación la retrasaron y con la convocatoria de los comicios decayó. «Es cierto que el Gobeirno tenía la fuerza y el poder para haber tramitado esa proposición de ley y hacerla efectiva. No lo hizo. Es más, la bloqueó prácticamente 50 veces. Y la proposición de ley quedó en un cajón sin tramitar antes de las pasadas elecciones», ha criticado.
Pero Unzué también ha sido crítico con los partidos de la oposición: «Pienso que el resto de partidos políticos que conformaban la oposición se deberían haber unido y haber presionado al Gobierno para que eso que habíais aceptado absolutamente todos los partidos llevase su camino hacia adelante. Y tampoco lo hicisteis». Por tanto, el exfutbolista ha acusado a todos los diputados de ser «responsables» de que esas ayudas a los enfermos de ELA todavía no sean una realidad.
«Ley ELA ya»
«No nos vale a los enfermos con ELA con buenas intenciones, no nos vale con palabras bonitas, nosotros necesitamos hechos, necesitamos acciones, necesitamos que esa ley ELA se tramite ya y que esas ayudas estén al servicio de los afectados lo antes posible. Si algo no tenemos es tiempo y les pido que nos cuiden y que tramiten esa ley pero ya, acciones por favor», ha concluido, ante el aplauso de enfermos y familiares que coreaban en la sala: «Ley ELA ya».
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