Jordi Sabaté: «La ley ELA es una ley humana y no tiene color político»
El activista, afectado por esclerosis lateral amiotrófica, reclama la urgencia de una norma después de que en los últimos tiempos el Gobierno haya bloqueado varias propuestas
Los enfermos de ELA reclaman una ley ya: «No deben permitir que quien quiera vivir se sienta obligado a morir»
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El enfermo de ELA Jordi Sabaté, uno de los mayores activistas sobre la enfermedad, valora en un vídeo enviado a ABC la situación actual de los afectados por esclerosis lateral amiotrófica ante la ausencia de una ley que regule su situación. Denuncia los ... bloqueos que una norma al respecto ha sufrido «por parte del Gobierno» y confía en que esta legislatura salga adelante. «Haremos lo que haga falta para que pongan urgentemente en vigor la ley», reclama.
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