Las donaciones a la sanidad pública de Amancio Ortega rozan los mil millones de euros
La última partida, de 59 millones de euros, se destinará a crear un centro pionero en enfermedades raras en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona
Un centro de referencia en enfermedades raras en Barcelona
La sanidad española lleva años enferma. Los déficits presupuestarios de los últimos años ya han impactado en la calidad asistencial, tal y como se evidenció durante los estragos de la pandemia de Covid-19. La Fundación Amancio Ortega lleva años concienciada del problema. Por ... ello, ha dedicado un capítulo importante de sus donaciones a mejorar la salud de nuestro sistema sanitario. Desde el año 2018, la Fundación ha invertido un total de 913,7 millones de euros en infraestructuras y tecnología sanitarias en España. Las comunidades autónomas que concentran el grueso de la inversión son Cataluña (159,7 millones), Madrid (129,4 millones) y Andalucía (92,9 millones).
El destino de las donaciones ha sido, en su mayoría, a instalaciones en prontoterapia –una radioterapia avanzada y más precisa contra el cáncer– y programas de apoyo a la oncología pública, según datos actualizados de la Fundación.
«La colaboración con instituciones públicas y privadas que desarrollan su labor en el ámbito sanitario permite a la Fundación Amancio Ortega cumplir con su misión y estrategia de manera plena. De esta forma, poniendo recursos a su disposición, las acciones alcanzan al mayor número de personas posible, contribuyendo a su bienestar y a la mejora de su calidad de vida», señalan a ABC fuentes de la Fundación.
La última de sus aportaciones dirigidas a mejorar la sanidad pública, la más importante –asciende a casi 60 millones de euros–, se formalizó ayer con el Hospital Sant Joan de Déu (HSJD) de Barcelona, y permitirá la creación de un centro de referencia en investigación y terapias personalizadas en enfermedades raras o minoritarias. Su tecnología punta permitirá también avanzar hacia el diagnóstico precoz.
Inversiones en proyectos sanitarios por la Fundación Amancio Ortega
Por comunidades autónomas
En millones de euros
Más de 100
De 50 a 100
De 20 a 50
De 10 a 20
De 0 a 10
40,3
4,8
5,8
6,7
3,1
231,5
159,7
18,3
10,0
129,4
57,0
34,0
12,8
6,3
92,9
11,7
39,1
2,8
Más un proyecto para toda España
47,5
Fuente: Fundación Amancio Ortega
ABC
Inversiones en proyectos sanitarios por la Fundación Amancio Ortega
Por comunidades autónomas
Más de 100
En millones de euros
De 50 a 100
De 20 a 50
De 10 a 20
De 0 a 10
3,1
6,7
40,3
231,5
5,8
4,8
18,3
159,7
10,0
129,4
57,0
34,0
12,8
6,3
Más
un proyecto
para toda
España
11,7
92,9
39,1
47,5
2,8
Fuente: Fundación Amancio Ortega
ABC
El centro Únicas SJD, que se construirá junto al hospital barcelonés, colocará a Barcelona en el epicentro de la investigación en estas dolencias, que afectan a tres millones de personas en España y que en un 80% de los casos debutan en la infancia. Ayer, la Fundación y el HSJD, cerraron el acuerdo de la inversión con un protagonista de excepción: Santiago, un niño que nació con una enfermedad ultra rara de origen cerebral –una distonía de origen genético– que a partir de los seis años le afectó de forma severa en el movimiento de las extremidades superiores e inferiores.
El caso de Santiago
El pequeño apenas podía caminar. La dolencia avanzó de forma violenta en sus primeros años de infancia hasta que lo dejó postrado en una silla de ruedas. El especialista de Pamplona que lo trató apuntó, según relata su padre, «un origen psicológico» a su enfermedad, aunque ellos lo descartaron desde un principio. Aconsejados por un neuropediatra de su ciudad llamaron, en 2021, a las puertas del Sant Joan de Déu, centro de referencia en España en el tratamiento y diagnóstico de enfermedades raras.
A las tres semanas le operaron –le practicaron una estimulación cerebral profunda, que consiste en implantar electrodos en el cerebro que frenan la respuesta anómala de las neuronas ante la alteración genética– y a los dos meses ya caminaba. Hoy, Santiago es un niño normal que «corre, va a piscina, y hace todas las actividades que hacen sus compañeros». «Incluso se ha hecho un esguince ensayando para una actuación de fin de curso, la prueba más clara de normalidad», decía ayer entre lágrimas su padre en declaraciones a los medios.
Su caso, calificado de «un milagro» por su familia, es solo uno de los muchos que en un futuro podrán obrarse gracias al nuevo centro de terapias avanzadas financiado por la Fundación Amancio Ortega y que a partir de 2026 ofrecerá tratamientos punteros para este tipo de dolencias –casi 7.000 en total– .
Un acto de generosidad
El gerente del centro, Manel del Castillo, agradeció ayer el apoyo económico a la Fundación. «El hospital tiene más de 150 años de historia y nunca habíamos sido destinatarios de un acto de generosidad de este tipo», dijo el gerente, quien indicó, también, que «la donación conlleva una gran responsabilidad por parte de nuestro hospital para conseguir el objetivo marcado».
Según precisaron fuentes del HSJD, los 59 millones se destinarán a la construcción del centro y a equipamientos, mientras que el dinero recaudado hasta ahora (unos 20 millones procedentes de donaciones civiles, de la Fundación La Caixa y la Fundación Privada Daniel Bravo Andreu) «se dirigirán a la plataforma de gestión de datos que estará ubicada en el centro y prestará servicio a la Red Únicas, creada para compartir información sobre estas dolencias».
Uno de los tres complejos más grandes
El nuevo centro Únicas SJD, del que se puso la primera piedra en febrero, y que se levantará junto al hospital, tendrá casi 14.000 metros cuadrados de superficie repartidos en seis plantas, y concentrará todos los espacios asistenciales y de investigación para el diagnóstico y tratamiento de las patologías poco frecuentes de origen genético e inmunológico.
La instalación se convertirá en uno de los tres complejos más grandes del mundo dedicados a las enfermedades raras y será, además, uno de los nodos de la red Únicas, una red integrada por 30 centros hospitalarios de toda España que el hospital barcelonés y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) han promovido para garantizar que los niños con patologías minoritarias tengan acceso al mejor tratamiento, independientemente del lugar en el que residan. En la actualidad, el centro barcelonés asiste a 300.000 niños y adolescentes con enfermedades raras o minoritarias, un 30% procedentes de otras comunidades.
Esta funcionalidad es sólo para suscriptores
Suscribete
Esta funcionalidad es sólo para registrados
Iniciar sesiónEsta funcionalidad es sólo para suscriptores
Suscribete