Molnupiravir, la píldora anti-covid: qué es y cómo funciona

El Molnupiravir, un antiviral, cuyo nombre técnico es MK-4482/EIDD-2801 , es un inhibidor de ribonucleósido que se administra por vía oral y que es capaz de suprimir totalmente en tan solo 24 horas la transmisión del virus causante de la enfermedad del Covid-19.

El Molnupiravir se encuentra actualmente en fase II de sus ensayos clínicos , por lo que todavía no ha sido probado en grandes grupos de personas. Sin embargo, ha resultado ser muy eficaz en hurones, animales entre los cuales se transmite de forma rápida este virus. Como se explica en el estudio «el tratamiento no causó ningún efecto adverso fenotípicamente manifiesto, y los recuentos de glóbulos blancos y plaquetas de los animales tratados con fármacos se mantuvieron dentro de los límites establecidos. rango normal». Y no solo eso, sino que, además, el contragio dejaba de producirse. Es decir, este antiviral es efectivo y no causa efectos secundarios reseñables.

El antiviral se administra por vía oral y funciona impidiendo que el virus pueda replicarse en el organismo , por lo que, si se toma de forma temprana, no solo impide que se produzcan contagios, sino que, además, la enfermedad puede no desarrollarse de forma grave.

«Observamos desde el principio que MK-4482/EIDD-2801 tiene una actividad de amplio espectro contra los virus de ARN respiratorios y que el tratamiento oral de los animales infectados con el fármaco reduce la cantidad de partículas virales diseminadas en varios órdenes de magnitud , reduciendo drásticamente la transmisión. Estas propiedades hicieron de MK-4482/EIDD/2801 un poderoso candidato para el control farmacológico de Covid-19», puede leerse en el estudio.

Los ensayos realizados en hurones han resultado muy satisfactorios, sin embargo, la enfermedad que padecen estos animales se asemeja a la que pueden presentar adultos jóvenes sin patologías previas, es decir, no reviste de gravedad , por lo que todavía quedaría probar la eficacia de este medicamento en enfermedades más graves.

Se espera que los ensayos con grandes grupos poblacionales humanos, es decir, los estudios de fase III, comienzen este 2021 y que, durante el segundo trimestre, pueda ser aprobada si los resultados son positivos.

Este medicamento consistiría en una píldora que se administra por vía oral. Este método sería mucho más rápido que las vacunas y podría llegar a ser más eficaz debido a la rapidez en su actuación y la facilidad en su conservación y adminstración.