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«Herrera en Cope»

La madre de un niño con una enfermedad rara: «Fui a la sanidad pública y mi hijo se ha salvado tras una operación de 13 horas»

Isabel tiene un hijo que padece el 'síndrome del hombre rígido' una enfermedad rara de la que hace tres años pudo ser operado:«Veíamos que tenía movimientos incontrolados, quería coger una cosa y no podía, la mano se le iba para otro sitio, aquello nos alertó»

Imagen de una sala de espera de un Hospita

ABC.ES

« Herrera en Cope » ha dedicado esta mañana parte de su programa a contar los detalles del caso Nadie y de otras personas con hijos con enfermedades raras. Este es el caso de Isabel , que tiene un hijo que padece el 'síndrome del hombre rígido' una enfermedad rara de la que hace tres años pudo ser operado. «Veíamos que tenía movimientos incontrolados, quería coger una cosa y no podía, la mano se le iba para otro sitio, aquello nos alertó», ha explicado en una llamada a Cope.

[Escucha aquí el audio de Cope]

Poco a poco empezó a degenerar en un problema más serio. «No podía andar, todo su cuerpo era una barra de hierro», ha relatado. El dolor no paralizó a Isabel que buscó una solución. «Fui a la sanidad pública y me dijeron que era una enfermedad rara, desconocida». «Me explicaron que se podía operar pero con un riesgo de muerte grande . Les dije que adelante. La operación duró 13 horas, pero mi hijo se ha salvado y tiene calidad de vida».

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