El laboratorio danés de la vacuna contra la viruela humana, a España: «Tenemos 'stock' pero no es ilimitado»

La recomendación del Centro para el Control de Enfermedades llega un día después de que Madrid solicitara al Ministerio de Sanidad esta posibilidad al ver que los contagios se daban en jóvenes que no habían sido vacunados en la niñez. Ayer en la reunión de la Comisión de Salud Pública Madrid urgió a Sanidad en dos ocasiones sobre la necesidad de adquirir vacunas como ya ha hecho el Reino Unido .

España alberga una reserva estratégica de medicamentos en el que se incluyen dos millones de dosis de la vacuna de la viruela. Pero es un fármaco antiguo, « una vacuna muy reactógena », asegura la directora de Salud Pública de Madrid, Elena Andradas.

La vacuna que solicita Madrid y el Gobierno de España está valorando es un fármaco autorizado en 2013, que causa menos efectos secundarios, pero no está comercializada en España . Es la misma que el Reino Unido ya utiliza y debe adquirirse a través de la Agencia Española del Medicamento.

La farmacéutica que la fabrica es el laboratorio danés Bavarian Nordic . Según ha podido saber ABC, el Ejecutivo de Sánchez ya ha contactado con esta empresa con filiales en Dinamarca, Alemania, Suiza y Estados Unidos.

Consultado por este periódico, el laboratorio no quiso especificar que las negociaciones están teniendo lugar con España pero sí confirmaron que tienen « existencias disponibles para un suministro rápido a este país en particular, pero no son ilimitadas », señalaron fuentes de la compañía danesa.

La fabricación del fármaco no es complicada, aunque ampliar las reservas llevaría meses más que semanas , informan fuentes de la compañía farmacéutica.

La Comunidad de Madrid ya cuenta con un protocolo de uso de la vacuna. El plan es inmunizar a las personas que hayan mantenido un contacto estrecho con el infectado en un periodo ventana de no más de cuatro días. « Creemos que la vacuna utilizada en esa situación sería eficaz en la prevención de la enfermedad . La utilización también se podría utilizar en periodo de hasta 18 días desde la exposición, aunque en este caso se lograría para minimizar la gravedad de la enfermedad en los contactos estrechos», explica la directora de Salud Pública madrileña.

La vacuna está aprobada en Europa como Imvanex pero solo para la viruela humana, aunque anteriormente se proporcionó para su uso ‘off-label’, es decir, en condiciones distintas a las incluidas en su ficha técnica « en respuesta a casos de viruela símica », aclaró la farmacéutica.

Ya se utilizó en el 2018 en el Reino Unido cuando se detectaron algunos casos en el país, aunque, a diferencia de este brote, todos tenían relación con viajes a África. Los estudios disponibles señalan que la inyección, llamada Imvanex en territorio británico y Jynneos en los Estados Unidos , tiene un 85% de efectividad a la hora de prevenir infecciones por viruela del simio, y de hecho los estadounidenses y la Unión Europea la autorizaron para esta enfermedad y no solo para la viruela como es el caso del Reino Unido, donde no hay medicamentos específicos autorizados para prevenirla o tratarla.