La eficacia de la vacuna china de Sinopharm, en cuestión
Datos insuficientes sobre sus efectos en personas mayores y enfermos alimentan la suspicacia, mientras la OMS prepara su aprobación global
Jaime Santirsoabc
En materia de vacunas, a diferencia del periodismo, la ausencia de noticias no es una buena noticia. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha iniciado el procedimiento para aprobar el uso de emergencia a nivel global de dos vacunas chinas, desarrolladas respectivamente por ... Sinopharm y Sinovac. El veredicto del comité de expertos de la institución, sin embargo, no ha sido halagüeño : aunque la efectividad general del primero de los compuestos es satisfactoria, los ensayos clínicos no aportan información suficiente para evaluar sus efectos en personas mayores o con patologías previas.
El informe ha sido elaborado por el Grupo Asesor Estratégico de Expertos (SAGE, por sus siglas en inglés) en inmunización. Este organismo emite consejos sobre cómo debe proceder la OMS , pero carece de competencias ejecutivas y su opinión no es vinculante a la hora de conceder licencias de distribución. La buena noticia es que Sinopharm obtiene un 78,1% de eficacia para adultos entre 18 y 59 años, cifra muy por encima del umbral exigible, cifrado en torno al 50%.
La mala es que los expertos expresaron «poca confianza» en la calidad de las pruebas presentadas con respecto al blindaje para mayores de 60 años, así como «muy poca confianza» en el caso de los afectados por otras dolencias. Su suspicacia apunta a la escasa población de las tres investigaciones acreditadas : apenas 209 ancianos en total recibieron las dos inyecciones de Sinopharm.
Esta solución recibió el visto bueno por parte de las autoridades chinas en diciembre del año pasado. Desde entonces, otros 44 países se han sumado a la lista, los cuales han administrado en conjunto más de 65 millones de dosis. Tan solo 1.461 personas han experimentado reacciones adversas, 8 de ellas de gravedad.
Incógnitas
El dictamen del SAGE, en cualquier caso, no supone un varapalo definitivo. La vacuna de AstraZeneca también obtuvo una respuesta similar antes de recibir el permiso de la OMS en febrero. Desde entonces, más datos estadísticos han venido a completar las incógnitas pendientes. El organismo apuesta ahora por un curso de acción similar. Su directora general asistente, la brasileña Mariangela Simao, adelantaba el lunes en rueda de prensa que los compuestos de Sinopharm y Sinovac podrían aprobarse esta misma semana.
De este modo, ambas soluciones podrían incorporarse al Fondo de Acceso Global para Vacunas Covid-19 (Covax) para ser repartidas entre países desfavorecidos, los cuales sufren para inmunizar a su población ante la carestía de abastecimiento. En ese caso, China –que hasta la fecha ha recurrido a acuerdos bilaterales –, estaría en condiciones de convertirse en el primer proveedor mundial, exportando hasta 2.000 millones de dosis. La capacidad de producción actual del país supera los 5.000 millones anuales, según expuso en abril Zheng Zhongwei, jefe del grupo de trabajo especializado del Consejo de Estado.
Los laboratorios del gigante asiático fueron de los primeros en iniciar las pesquisas en pos de vacunas contra el Covid, pero muchas de ellas todavía no han publicado los resultados de sus ensayos clínicos al completo. El director del Centro de Control y Prevención de Enfermedades, Gao Fu, admitió el mes pasado que la eficacia de los compuestos chinos «no es muy alta», unas declaraciones de las que luego se retractó, alegando un malentendido.
Hasta la fecha, las autoridades han aprobado cuatro soluciones, todas ellas de producción doméstica. El Gobierno trata ahora de acelerar la campaña de vacunación. El domingo alcanzó la cota de los 275 millones de dosis administradas , según informó la Comisión Nacional de Salud, y persigue el objetivo de inmunizar a un 40% de la población –560 millones de personas–antes de julio. El país comienza a recuperar la normalidad mientras espera que las buenas noticias sigan llegando.
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