El abandono a los enfermos de ELA por la ausencia de financiación de la ley llegará a todos los ayuntamientos de España
El PP presentará en todos los municipios una moción para exigir al Gobierno que dote la norma de presupuesto
El Gobierno promete por quinta vez que financiará la ley ELA
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Iniciar sesiónLa ausencia de financiación de la ley ELA un año después de su entrada en vigor llegará a todos los municipios de España. El Partido Popular ha anunciado este viernes que presentará en todos los ayuntamientos y diputaciones del país una moción plenaria para ... exigir al Gobierno que dote a la norma con el presupuesto necesario y dé respuesta a los afectados por esclerosis lateral amiotrófica.
«El PSOE, por tanto, tendrá que posicionarse también en todos los municipios y decidir si están a favor de los afectados por esta enfermedad y sus familias o, por el contrario, a favor de la dejación del Ejecutivo nacional», sostienen los populares en un comunicado.
Así, mediante la moción «para exigir al Gobierno de España el cumplimiento y la financiación» de la ley los ayuntamientos instarán al Ejecutivo de Pedro Sánchez a «aprobar y distribuir con máxima urgencia la dotación presupuestaria necesaria para asegurar que todos los avances y derechos contemplados» en la ley ELA se materializan «con inmediatez, con carácter retroactivo desde la entrada en vigor de la referida norma y en condiciones de equidad y plena accesibilidad en toda España para la totalidad de los afectados».
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Elena CalvoMientras las ayudas que contempla la ley no llegan, las asociaciones de pacientes proporcionan cuidados a los afectados
El texto recuerda que según un estudio realizado por la Fundación Luzón sobre el coste de la enfermedad, se necesitarían entre 184 y 230 millones de euros anuales para cubrir los gastos de los pacientes, «solamente los costes directos que actualmente asumen las familias de los enfermos».
También en el Congreso
Además, como ya han hecho en más ocasiones, los populares llevarán al Congreso una proposición no de ley en la que exigirán al Gobierno que se materialicen todos los avances y derechos contemplados en la norma «de forma efectiva, con carácter retroactivo desde la entrada en vigor de la referida norma y en condiciones de equidad real y plena accesibilidad para la totalidad de los afectados en toda España».
El Gobierno prometió la semana pasada a los afectados por ELA por quinta vez que iba a financiar la norma. En una reunión con la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) el ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, aseguró a los representantes de los pacientes que la norma se desplegaría antes de que termine este mes de octubre. Las asociaciones denuncian que en este año ya han muerto mil enfermos de ELA esperando la ley.
La ley ELA establece los cuidados durante las 24 horas del día en los domicilios para los afectados. Sin embargo, esta garantía no se está cumpliendo por la ausencia de financiación.
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