Demostrada la eficacia de un nuevo fármaco frente a células madre cancerígenas
El medicamento, que ha sido probado en ratones, inhibe el crecimiento tumoral y la formación de metástasis
efe
Un equipo andaluz de investigadores liderado por la Universidad de Granada ha demostrado la eficacia de un nuevo fármaco frente a las células madre cancerígenas, responsables del inicio y crecimiento de la enfermedad, de la recaída tras la quimioterapia y de la formación de ... metástasis.
Este medicamento, denominado Bozepinib, ha resultado efectivo en un estudio realizado en ratones que se ha publicado en la revista « Oncotarget », ha informado hoy la Universidad de Granada.
Las células madre cancerígenas se encuentran en los tumores en muy bajo número, y tienen como principal característica la formación de las metástasis en sitios diferentes al tumor original.
Debido a que en condiciones normales se encuentran en estado durmiente (sin dividirse), la quimioterapia y la radioterapia convencionales actúan sobre las células del tumor más diferenciadas, que están en división, pero no son capaces de destruir las células madre cancerígenas. De hecho, tras una respuesta inicial al tratamiento muchos pacientes con cáncer tienen recaídas debido a que estas células no han sido destruidas, según los investigadores.
En los últimos años la investigación en la lucha contra el cáncer se ha centrado en la búsqueda de nuevos fármacos que se dirijan selectivamente a estas células madre cancerígenas, de forma que si son eliminadas el tumor será destruido en su totalidad , lo que daría lugar a la curación de los pacientes.
Probado en ratones
El nuevo medicamento tiene una actividad selectiva frente a las células madre cancerígenas de mama , colon y melanoma. Los investigadores, dirigidos por el profesor de la Universidad de Granada Juan Antonio Marchal, han demostrado también el mecanismo específico mediante el cual Bozepinib actúa frente a estas células.
Este nuevo compuesto no mostró toxicidad en ratones sanos cuando se suministró por vía intraperitoneal o por vía oral, e inhibió el crecimiento tumoral y la formación de metástasis pulmonares en los ratones a los que se les indujo el tumor.
En la actualidad, los investigadores realizan estudios de seguridad y pretenden que este compuesto, así como derivados del mismo, puedan pasar a ensayos clínicos con pacientes en un futuro no muy lejano.
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