Cuando un desfibrilador en el colegio puede salvar una vida

La pequeña padece hipertensión pulmonar, una enfermedad catalogada como rara, sin cura y que afecta a las arterias pulmonares , las cuales experimentan una presión anormalmente alta que hace que el lado derecho del corazón se esfuerce más de lo habitual. Quienes sufren esta enfermedad tienen, por tanto, serias dificultades para respirar, lo que puede desembocar, con el tiempo, en insuficiencias cardiacas . Por esta razón, Salvador lleva, desde que en octubre los médicos le diagnosticaran a Marta su dolencia, luchando por conseguir que el colegio de la menor disponga de un desfibrilador para poder atender a la pequeña, en caso de parada respiratoria.

«Lo único que quiero es minimizar los síntomas de la enfermedad de mi hija, para que ella pueda tener calidad de vida», reconoce Salvador. Su petición está avalada por un informe médico del Hospital Virgen de Valme de Sevilla, en el que se recomienda que el centro educativo de la niña disponga del material necesario para una reanimación cardiopulmonar básica. «La implantación de estas medidas no solo beneficiaría a Marta, sino a todo el entorno educativo con riesgo potencial de sufrir una parada cardiorrespiratoria », concluye el informe médico que avisa de la necesidad, en todo caso, de que tanto el profesorado como el alumnado reciban la «formación pertinente, adaptada a las edades», para el correcto manejo y aplicación del desfibrilador.

Disposición del colegio

Salvador ya cuenta con el beneplácito de la dirección del CEIP Federico García Lorca de Dos Hermanas, el centro educativo donde estudia Marta y cuya directiva ha mostrado su disposición a aprender el protocolo sanitario para casos de urgencias. Además, profesionales sanitarios del hospital de Valme se han ofrecido, de forma voluntaria, a la comunidad escolar para enseñar las técnicas de reanimación cardiopulmonar en casos de primeros auxilios.

El problema está, sin embargo, en la financiación de este desfibrilador –cuyo kit completo puede oscilar entre los 1.800 y los 2.500 euros - y en los trámites administrativos para lograr su instalación en este colegio público. Por lo pronto, Salvador ya ha mantenido diversos contactos con representantes del Ayuntamiento nazareno para buscar apoyos a su reivindicación.

Se da la circunstancia, además, de que el propio Salvador padece también esta enfermedad incapacitante y sin cura. La tiene diagnosticada desde 2011, aunque según reconoce, « creo que la he padecido desde que era un niño ». Se agotaba con facilidad, le costaba respirar y, en ocasiones, sufría síncopes, aunque pese a las numerosas pruebas médicas a las que se sometió, pasaron años hasta que los facultativos lograron encontrar la razón de estas dolencias. «Para mí, subir unas escaleras es un mundo », reconoce este nazareno que comenzó a conocer más de esta enfermedad poco común al contactar con la Fundación Nacional de Hipertensión Pulmonar.

«Cada día me alegro más de tener esta enfermedad, para que así mi hija no tenga que pasar por lo que yo he pasado», lamenta Salvador, que asegura que seguirá luchando por conseguir ese desfibrilador para el colegio de Marta. La pequeña ingresará el próximo 30 de este mes en el hospital Ramón y Cajal de Madrid, donde está siendo tratada, tras una orden asistencial solicitada por los propios padres.