Uñas, pelo, heces, orina...cualquier sustancia biológica puede ser útil para la investigación de terapias

Para ello se ha creado el Registro de Donantes de Muestras para la Investigación Biomédica en Andalucía que se configura como una base de datos de donantes voluntarios, que se gestiona desde el Biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía y que recoge información de carácter personal para identificar al donante, su estado de salud, determinados datos clínicos (patología que presenta y fecha de diagnóstico, si se trata de pacientes crónicos) e información epidemiológica, entre otros aspectos.

Formar parte de este registro permite que las personas afectadas por una determinada patología puedan colaborar y mantenerse informadas de los posibles avances que se vayan consiguiendo. Pero también pueden inscribirse y donar personas sanas porque sus muestras algún día pueden ser de gran valor para los investigadores.

La inscripción puede realizarse telemáticamente a través de la página web del Biobanco con certificado digital. También se puede solicitar la inscripción descargándose y completando el formulario que aparece en la web (www.soydonanteparainvestigacion.es) y entregándolo en los centros sanitarios públicos y nodos del Biobanco o enviar el formulario completado al Biobanco (registro.donantes.csalud@juntadeandalucia.es), en cuyo caso deberá llevar la firma de dos testigos. Las donaciones se pueden hacer en vida o tras fallecer

La Plataforma de Sevilla del Biobanco Andaluz está dirigida por Enrique de Álava Casado , el subdirector es Guillermo Izquierdo Ayuso , y la coordinadora técnica, María Isabel García Sánchez. Los nodos o espacios donde se registran muestras se ubican en el Hospital Virgen del Rocío, Virgen Macarena, Valme, Hospital de Osuna, Hospital de Bormujos y el de Alta Resolución de Utrera.

Hasta ahora solo se ha requerido sangre, piel, plasma y saliva a los donantes para participar en proyectos de investigación, aunque hay algunos para los que no se encuentran donantes y se cierran.

La mayoría son enfermedades raras sobre las que quieren investigar un nuevo tratamiento y se intenta buscar a los candidatos a través de las asociaciones, que suelen tener contacto con ellos.

La Consejería de Salud ya ha firmado con cinco asociaciones de pacientes un protocolo de colaboración para fomentar las donaciones: la Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema), la Asociación Malagueña de Lupus (ALA), la Asociación de Parkinson Granada, la Asociación Red Española de Madres y Padres Solidarios-Apoyo a la Investigación de las Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder).