Un tratamiento más selectivo para la depresión

«El medicamento que hemos probado también podría constituir un tratamiento con menos fallos», asegura Bruno Giros, de la Universidad McGill (Canadá). «Los antidepresivos clásicos tardan hasta tres semanas en tener un efecto y este nuevo enfoque podría dar periodos de respuesta más rápidos», señala el investigador.

Los científicos de la Universidad McGill y del INSERM examinaron, en ratone y pacientes, los mecanismos biológicos y moleculares que interaccionan en las neuronas durante el tratamiento con un antidepresivo clásico. El objetivo del estudio era mostrar cómo los antidepresivos actúan sobre dos neurotransmisores que influyen en el estado de ánimo: la serotonina y la norepinefrina

Cuando dichos neurotransmisores entran en contacto con los receptores situados en la superficie de las neuronas, desencadenan una serie de cascadas de señalización dentro de la célula. Por lo tanto, al igual que en una carrera de relevos, varias moléculas transmiten instrucciones, para ser entregadas al núcleo, diciéndole que active o inactive la expresión de los genes involucrados en diversas funciones biológicas . Debido a que los antidepresivos actúan directamente sobre dos neurotransmisores multifuncionales, se producen además una serie de efectos adversos.

Ahora, en este estudio, los investigadores muestran que, en ratones, es posible apuntar a un único ‘corredor’ de esta carrera de relevos. En concreto, se trata de la molécula Elk-1, que interviene en la última vuelta de la carrera y que parece estar directamente involucrada en los trastornos depresivos.

«Lo que es interesante y bastante novedoso es que hemos demostrado la ventaja de dirigirnos a los módulos de señalización (un corredor) en lugar de a la ruta completa «», explica Giros. «Este enfoque debería permitirnos evitar los efectos adversos de los antidepresivos clásicos».

Este nuevo fármaco potencial, que está protegido por una patente, fue desarrollado por Melkin Pharmaceuticals , una biotecnología cofundada por Giros.

La investigación de Giros ha indicado además que Elk-1 se muestra prometedor como un biomarcador terapéutico para determinar qué pacientes son más propensos a responder a los tratamientos.