CÁNCER

Primer fármaco capaz de inhibir un oncogén común en hasta un 30% de los tumores

‘Rigosertib’, aún en fase experimental, inhibe las vías de señalización con las que los oncogenes ‘RAS’ provocan que las células normales se conviertan en tumorales

División de una célula de cáncer de pulmón ARCHIVO

M. LÓPEZ

21/04/2016
Actualizado 22/04/2016 a las 08:10h.

Los genes de la familia ‘RAS’ –esto es, ‘HRAS’, ‘KRAS’ y ‘NRAS’– juegan un papel fundamental en la regulación de algunas de las funciones básicas de las células, caso de su división, diferenciación, migración y ‘muerte programada’ –o ‘apoptosis’–. Tal es así que las mutaciones ... en estos genes ‘RAS’ conllevan una alteración de la actividad celular y, por tanto, un riesgo muy significativo de desarrollo de cáncer. De hecho, los genes ‘RAS’ se encuentran mutados en más de un 30% de los tumores en los seres humanos, incluidos aquellos tipos de cáncer más comunes y mortales –como el de pulmón, el de páncreas y el colorrectal–. Por tanto, el bloqueo de la actividad de estas mutaciones ‘RAS’ –u oncogenes ‘RAS’– ha sido uno de los objetivos principales en el desarrollo de fármacos contra el cáncer. Pero desafortunadamente, los resultados han sido siempre infructuosos. O así ha sido hasta ahora, dado que un nuevo estudio dirigido por investigadores de la Facultad de Medicina Icahn del Mount Sinai en Nueva York (EE.UU.) muestra como un nuevo fármaco experimental denominado ‘rigosertib’ es capaz, por primera vez, de inhibir las distintas rutas de señales activadas por los oncogenes ‘RAS’.