La ingeniería genética facilita el acceso de la inmunoterapia al cáncer cerebral

En este nuevo estudio, publicado en la revista « Nature », los científicos han logrado solventar este obstáculo modificando mediante ingeniería genética células T con una molécula, denominada ‘ Homing System ’, que permite a las células T cruzar la barrera hematoencefálica y atacar a los tumores.

«La inmunoterapia con células T es un campo emergente que se ha mostrado muy prometedor en ensayos clínicos para el cáncer y otras afecciones» -señala el autor principal, Nabil Ahmed-. Sin embargo, la ubicación idónea de las células T terapéuticas en la diana sigue siendo un factor limitante importante, especialmente para los tumores cerebrales».

Como primer paso, los investigadores describieron un ‘mecanismo de escape’ previamente desconocido utilizado por las células cancerosas para desviar las células T de los tumores cerebrales. Para evitarlo, diseñaron células T modificadas genéticamente para darles las ‘claves’ moleculares necesarias para superar estos obstáculos y atravesar esta barrera y llegar el tumor.

Una barrera hematoencefálica sana tiene ciertas características que protegen al cerebro al evitar que una serie de células y moléculas accedan a él. En enfermedades tales como la esclerosis múltiple, la barrera hematoencefálica se altera y, por ello, las células inmunes mediadoras de la enfermedad tienen acceso preferencial y causan la enfermedad al destruir la cubierta protectora de los nervios .

Por el contrario, en el cáncer cerebral, para evitar la muerte del tumor, la barrera hematoencefálica bloquea el acceso a las células T que se especializan en la destrucción del tumor. A partir de este conocimiento, investigaron los cambios en la barrera hematoencefálica asociada al cáncer que limitan el acceso de las células T al tumor y desarrollaron una estrategia para superarlas.

Utilizando como modelo lo que ocurre en la esclerosis múltiple, los investigadores rediseñaron una molécula clave en este proceso de protección de la barrera hematoencefálica en el cáncer cerebral, para que las células T pudieran alcanzar, y destruir, las células cancerosas de un glioblastoma y meduloblastoma, los cánceres de cerebro más comunes en adultos y niños, respectivamente.

Para probar si un mejor acceso permitiría a estas células T de Homing System combatir mejor el cáncer cerebral, los investigadores combinaron estas células T con inmunoterapia T CAR, moléculas que pueden dirigir la capacidad de matar de las células T hacia cánceres específicos. A continuación administraron este nuevo compuesto por vía intravenosa a ratones portadores de glioblastos humanos.

« Los resultados fueron muy alentadores », señalaron. «Observamos que esta terapia eliminaba los tumores en todos los animales tratados. Por contra, las células T sin Homing System se ubicaban erróneamente en el tumor y por lo tanto solo ralentizaron transitoriamente el crecimiento tumoral».

El siguiente paso es probar esta plataforma en ensayos clínicos y también diseñar moléculas del Homing System de próxima generación para la administración dirigida de productos terapéuticos o diagnósticos para otras enfermedades. Para Ahmed, «la plataforma del sistema Homing podría ser una puerta de entrada a las patologías cerebrales, que incluyen tanto la inflamación como el cáncer».