El Hospital Ruber Internacional consigue el primer nacimiento en Europa con una técnica que permite la detección no invasiva de alteraciones cromosómicas

El nuevo EMBRACE , desarrollado por Igenomix , permite identificar los embriones con mayores probabilidades de ser cromosómicamente normales sin necesidad de tocar el embrión.

Con esta información, el especialista podrá decidir qué embrión transferir en primer lugar en un ciclo de FIV (Fecundación In Vitro) y así mejorar las posibilidades de conseguir el embarazo de un bebé sano y disminuir la tasa de abortos.

El aumento de la edad materna hace que se incrementen las posibilidades de alteraciones cromosómicas en los embriones, lo que causa que no se logre su implantación, o en caso de que lo hagan, que aumente la tasa de aborto o se produzca el nacimiento de un bebé con una alteración cromosómica.

«En los últimos años, gracias a la FIV con la biopsia embrionaria (DGP o PGTA) se han minimizado estos riesgos y ahora es ya posible identificar aquellos embriones que son cromosómicamente anormales», explica el Director de Laboratorio y Científico de la Unidad de Reproducción Asistida del Hospital Ruber Internacional , el doctor Yosu Franco.

La unidad de Reproducción Asistida del Hospital Ruber Internacional coordinada por la doctora Elena Carrillo de Albornoz, Directora Médica de la Unidad e integrada por profesionales de ginecología como los doctores Juan Vidal, Director de la Unidad de la Mujer, Elena Melia, Vega Cabezuelo, Esther Suarez, Rafael Jimenez, Álvaro Martinez, Ana Vegas, Marcos Ordenes, Beatriz Bueno, Silvia Iniesta, Santiago Bau, Alejandra Rexach, entre otros, ha implementado de forma rutinaria esta técnica lo que ha permitido que los embriones con mayores probabilidades de tener un número correcto de cromosomas obtengan la puntación más alta priorizándolos así para la transferencia.

Tal y como explica la doctora Carrillo de Albornoz , aunque la morfología del embrión es una buena metodología de selección embrionaria, hasta el 35% de los embriones morfológicamente de buena calidad son aneuploides .

El Hospital Ruber Internacional, en su línea de seguir apostando por la tecnología y la calidad ofrece esta técnica con óptimos resultados como complemento al diagnóstico morfológico embrionario obteniendo el primer bebé nacido sano. Este test favorecerá que cualquier paciente de un ciclo de FIV pueda aumentar la eficacia y eficiencia de los tratamientos para tener un niño sano en casa.

Actualmente esta técnica se ha incorporado de rutina a los procedimientos de la unidad del Ruber Internacional aplicándola en pacientes menores de 38 años y en el programa de ovodonación. «De esta forma, conseguimos resultados más eficaces ya que, además de la morfología y cinética embrionaria , el screening genético del embrión a transferir permite mejorar resultados y ser más eficiente», asegura el doctor Franco.

En pacientes mayores de 38 años, continúa, «el diagnóstico genético preimplantacional sigue siendo por el momento la elección de tratamiento. Esta metodología de incorporar análisis genético a todas las pacientes en sus embriones nos permite poder eliminar de antemano la variable más importante en la consecución del embarazo, que es saber el status cromosómico del embrión », concluye el Director de Laboratorio y Científico de la Unidad de Reproducción Asistida del Hospital Ruber Internacional .