Casi el 60% de los pacientes no tiene conocimiento suficiente acerca de los medicamentos biosimilares

Otro aspecto relevante del estudio está relacionado con las fuentes de información que utilizan. En este sentido, quien les aporta más información sobre los medicamentos biosimilares es el médico (40,9% de los casos) y un 27,3%, es decir, uno de cada cuatro, la obtiene desde internet. El resto se reparte minoritariamente entre el personal de enfermería, el farmacéutico, las asociaciones de pacientes y otros agentes implicados en el proceso.

Un aspecto interesante es que la mayoría de los encuestados, el 97,1%, solicita y apreciaría muy especialmente tener acceso a sesiones informativas y formativas dirigidas a pacientes acerca de este tipo de tratamientos, impartidas a través de organizaciones independientes, reconocidas y de prestigio.

En el estudio han participado 102 asociaciones de pacientes nacionales y regionales. Los encargados de responder la encuesta han sido fundamentalmente mujeres (85,3%) residentes en la Comunidad Autónoma de Madrid (26,5%), Andalucía (13,7%), Castilla y León y Galicia con el 11,8% de los encuestados respectivamente, Comunidad Valenciana (8,8%), Cataluña con el 7,8%, País Vasco (4,9%) y el resto de territorios en porcentajes menores.

Se ha diseñado una metodología que incluye un estudio de campo cuantitativo, observacional, descriptivo y transversal, donde se ha preguntado a los participantes acerca de nueve cuestiones sencillas, claras y de fácil comprensión relativas al perfil sociodemográfico personal y formativo, y a aspectos fundamentales acerca de los medicamentos biosimilares. Todo ello, a través de un cuestionario online que apuntaba directamente a la obtención de una respuesta concreta respecto del objetivo principal de este análisis, que permite establecer estrategias concretas y planes de acción específicos de presente y de futuro.