Detectan reacciones adversas graves en pacientes por la equivocación de sanitarios con dos medicamentos con nombres parecidos
La Aemps pide a los profesionales prestar atención detallada en la prescripción, la dispensación y la administración del medicamento
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La Aemps ha informado de cinco casos de reacciones adversas graves
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado este lunes de cinco casos de reacciones adversas graves relacionados con la administración errónea de escopolamina en lugar de butilescopolamina.
Según ha detallado a través de un comunicado la Aemps, dependiente del ... Ministerio de Sanidad, los pacientes afectados han requerido asistencia médica. Esta confusión puede provocar un cuadro anticolinérgico debido a la sobredosis de escopolamina que puede poner en riesgo la vida del paciente, explican.
La Aemps detalla que se ha administrado de forma errónea escopolamina en lugar de butilescopolamina. Los signos y síntomas característicos de la sobredosis de escopolamina son cefalea, náuseas, vómitos, visión borrosa, confusión, desorientación, pérdida de memoria y alucinaciones.
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ContinuarSegún la agencia, la butilescopolamina bromuro (antes llamada escopolamina butilbromuro) no atraviesa la barrera hematoencefálica. El medicamento está indicado para el tratamiento de espasmos agudos del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario.
Mientras que la escopolamina hidrobromuro sí atraviesa la barrera hematoencefálica y está indicada como premedicación en la anestesia para reducir la salivación excesiva y las secreciones del tracto respiratorio.
El organismo sanitario, la denominación muy similar de los dos principios activos los hace susceptibles de confusión pese a que sus indicaciones y niveles de dosificación son muy diferentes.
Por ello, la Aemps pide a los profesionales sanitarios prestar atención detallada a la posible confusión entre escopolamina y butilescopolamina, tanto en la prescripción como en la dispensación y administración del medicamento.
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