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19 DE OCTUBRE

Los olvidados

La ley ELA sigue sin aplicarse, sin dotación presupuestaria, sin desarrollo reglamentario y, por tanto, sin efectos reales sobre la vida de los enfermos ni de sus familias.

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Hace más de un año, el Congreso de los Diputados aprobó por unanimidad, un hecho poco frecuente en nuestra vida política, una ley destinada a mejorar la atención y el apoyo a las personas que padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad cruel que afecta ... en España a unas 4.000 personas y que avanza sin tregua, deteriorando la movilidad, la comunicación y la autonomía de quienes la sufren. Aquella aprobación fue recibida como un acto de justicia y humanidad, pero hoy, más de doce meses después, la realidad desmiente las palabras.

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