Sin vista, pérdida de control del cuerpo o del habla... son algunos de los síntomas de la mutación espinocerebelosa tipo 7. Una enfermedad rara en España que ha marcado la vida de la familia Romero Chicharro, pero que en algunas zonas de México concentra el mayor número de casos del mundo
Desde Moncloa quieren mantenerse firmes en su tesis de la resistencia, a la vez que confían en que la trama de corrupción que operó en el corazón del PSOE no derive en un caso de financiación irregular
Acompañamos a Nuko Romero, miembro de una familia con cuatro enfermos de SCA7, en su viaje a la zona con más afectados del planeta
Esta azafata de 47 años, que perdió a su hermano mayor a los 24 a causa de un accidente, pulveriza todos los pronósticos médicos de supervivencia de esta enfermedad, que oscilan entre los 3 y 5 años
Este militar de 84 años, que junto a Carmen cuida de su hija, lamenta la falta de apoyo económico a los pacientes con esta enfermedad aunque desde hace meses cuenta con una cuidadora financiada con fondos europeos Next Gen: «Es vergonzoso lo que está pasando en España con la Ley ELA»
ABC PÓDCAST
Desde Moncloa quieren mantenerse firmes en su tesis de la resistencia, a la vez que confían en que la trama de corrupción que operó en el corazón del PSOE no derive en un caso de financiación irregular.
Hace un mes que llegué a Madrid tras un viaje que pudo ser mortal. Hoy estoy en el Clínico, esperando una cirugía de estómago. Insistiendo por existir
Iara Mantiñán Búa
Tuve que empadronarme de urgencia en Madrid para poder tener una cita en la Fundación Jiménez Díaz. Menos de 24 horas después, cuando regresé a Galicia, ingresé en Urgencias por una crisis respiratoria. Menuda fue mi sorpresa cuando me entregaron una factura tras el tratamiento
Lorenzo, 'Chencho', joven toledano de 35 años, padece desde que nació el Síndrome de Ondine, enfermedad rara que requiere estar conectado a una máquina para poder vivir. Sus padres envejecen y piensan con preocupación en el futuro
Iara Mantiñan Bua
Tenía 30 años y estaba en la flor de la vida. Era periodista en zona de conflicto y no paraba de viajar. Entonces cuando noté un bulto duro en la pierna derecha. Aquello lo cambió todo
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Un estudio internacional revela más de 8 millones de variantes inéditas en la población brasileña, muchas con posible impacto en la salud, y marca un hito para la medicina personalizada en América Latina
La recibe en audiencia después de una reunión sobre el Pacto de Estado 'Protegiendo a la infancia y la adolescencia en el entorno digital'
El evento, que se celebra en el Colegio de Médicos de Valencia, busca recaudar fondos este año para afectados por el síndrome de Phelan-McDermid
Liseth explica que su afectación le da muchos más problemas que las molestias del sol
MEDICINA CURATIVA
Cada vez han más datos que demuestran los beneficios de la terapia génica, especialmente en enfermedades raras en los que hay pocas opciones
El gasto que asume Sacyl de los medicamentos recetados y en los fármacos dispensados en hospitales crece un 55% en la última década
La Junta trata de «determinar» si el fallecimiento en un domicilio está vinculado «a la falta de energía eléctrica»
