Sanidad ampliará a siete el número de pruebas de cribado neonatal en 2014

Según los datos facilitados a Europa Press por la Conselleria de Sanidad, la Comunitat adaptará sus programas a la nueva situación y realizará el cribado en el recién nacido del hipotiroidismo congénito ; fenincetonuria congénita ; fibrosis quística ; anemia de células falciforme ; déficit de acil coenzima A de cadena media (MCADD); déficit de 3-hidroxi acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHADD) y acidemia glutárica Tipo I (GA-I).

De todas estas patologías, la MCADD, la LCHADD y la GA-I se tienen que determinar mediante una tecnología de espectrometría de masas en tándem, una tecnología que actualmente solo está disponible en el laboratorio del Hospital La Fe de Valencia . Por otro lado, la fenilcetonuria --error congénito más frecuente del metabolismo de aminoácidos que se caracteriza por una discapacidad mental entre leve y grave en los pacientes no tratados-- pasará a determinarse también con esta tecnología, "ya que permite realizar el diagnóstico sin que sea necesario que el niño/a haya iniciado la toma de alimentación, por lo que pueden obtenerse antes las muestras y los resultados".