«El sueño de Lucas»: un cuento solidario para aquellos que viven la fibrosis quística de cerca

El protagonista del libro es Lucas, que no ha ido nunca al colegio porque padece fibrosis quística, una grave enfermedad respiratoria, y este año asistirá a clase por primera vez. Su sueño es poder desfilar con los gigantes y los cabezudos en la fiesta mayor del pueblo, pero está seguro que nunca lo conseguirá. Sin embargo, con la ayuda de toda la clase y la complicidad de los padres y profesores, Lucas vivirá experiencias increíbles.

Los beneficios obtenidos de los derechos de autor de El Sueño de Lucas y El Somni d'en Blai (la edición catalana publicada por Estrella Polar) se destinan íntegramente a la Asociación Catalana de Fibrosis Quística. La ACFQ, juntamente con la Federación Española de Fibrosis Quística, cuida de los afectados tanto en hospitales como en casa con un programa de prestaciones, y asegura que la investigación en este campo no se pare. Uno de sus mayores logros ha sido implantar el diagnostico neonatal, que permite detectar la enfermedad en recién nacidos.

«La fibrosis quística es la lucha de Lucas, pero en realidad e s la historia de todos los niños que le apoyan para que Lucas no pierda ninguna de las actividades del colegio», cuenta su autor. El Sueño de Lucas es, por tanto, la historia del deseo de Lucas de jugar y disfrutar de la fiesta del pueblo como todos sus compañeros de clase. Con un trasfondo basado en historias de gigantes, Lucas hace realidad su sueño de bailar en la plaza mayor gracias a un cabezudo que le protege.