Dosis bajas de Aspirina pueden reducir el riesgo de parto prematuro en madres primerizas

El ensayo clínico, que involucró a más de 11.000 mujeres de varios países de bajos y medianos ingresos, encontró que las que tomaban 'Aspirina' en dosis bajas diarias tenían un 11% menos de probabilidades de dar a luz antes de la semana 37 de embarazo, en comparación con las que recibieron un placebo.

El estudio fue realizado por Matthew K. Hoffman, de Christiana Care, y sus colegas de la Red Global para la Investigación de Salud de Mujeres y Niños, una red de ensayos clínicos financiada por el Instituto Nacional de Salud Infantil y Humana Eunice Kennedy Shriver de NIH Desarrollo (NICHD, por sus siglas en inglés).

«Nuestros resultados sugieren que la terapia con dosis bajas de ''Aspirina'' al comienzo del embarazo podría proporcionar una forma económica de reducir la tasa de nacimientos prematuros en las madres primerizas«, destaca la autora del estudio, Marion Koso-Thomas, de la rama de embarazo y perinatología de NICHD.

El parto prematuro es la causa más común de muerte infantil y la principal causa de discapacidad neurológica a largo plazo en los niños. Según los autores del estudio, los avances en la atención del recién nacido han mejorado la supervivencia de los recién nacidos prematuros, pero esta atención es limitada o no está disponible en muchas partes del mundo.

Estudios anteriores han sugerido que dosis bajas de 'Aspirina' pueden reducir el riesgo de parto prematuro y preeclampsia, un trastorno de la presión arterial del embarazo potencialmente mortal. Sin embargo, estos estudios no fueron lo suficientemente grandes como para determinar estadísticamente la efectividad de la terapia para reducir el parto prematuro.

Los investigadores inscribieron a 11.976 mujeres con un embarazo por primera vez en siete sitios en India, Pakistán, Zambia, República Democrática del Congo, Guatemala y Kenia. Aproximadamente la mitad fueron asignados al azar para recibir 81 miligramos de 'Aspirina' diariamente, mientras el otro grupo recibió un placebo diario. Las mujeres se incluyeron en el estudio solo si mantuvieron un embarazo durante más de 20 semanas.

El nacimiento prematuro (antes de las 37 semanas) ocurrió en el 11,6% de las mujeres que tomaron aspirina y en el 13,1% de las mujeres que tomaron el placebo. Igualmente, el nacimiento antes de las 34 semanas ( parto prematuro temprano ) ocurrió en el 3,3% del grupo de 'Aspirina' y el 4% del grupo de placebo (una reducción del 25%).

Las mujeres en el grupo de 'Aspirina' también tuvieron una tasa más baja de mortalidad perinatal (muerte fetal o recién nacida en los primeros siete días de vida), en comparación con el grupo placebo (45.7 por 1.000 nacimientos versus 53.6 por 1.000 nacimientos). El riesgo de trastornos de la presión arterial alta del embarazo a término no difirió significativamente entre los grupos.