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Investigación

Más de 600 expertos internacionales analizan el futuro de la genética y la genómica en Valencia

El encuentro científico tendrá lugar del 3 al 5 de noviembre y servirá para reivindicar la creación de la especialidad de Genética Clínica en España

Cartel del Congreso Interdisciplinar en Genética Humana en Valencia ABC

D. V.

Más de 600 expertos nacionales e internacionales se reunirán en el 'III Congreso Interdisciplinar de Genética Humana' , que se celebra del 3 al 5 de noviembre en el Palacio de Congresos de Valencia , para debatir el futuro de la genética y la genómica en la salud y los retos a los que se enfrenta su desarrollo.

Cinco sociedades científicas -la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal (AEDP), la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF), la Sociedad Española de Genética Clínica y Dismorfología (SEGCD) y la Sociedad Española de Asesoramiento Genético (SEAGEN)- se han unido para organizar este evento científico-médico , que se celebra bianualmente.

Las cinco sociedades, en nombre de los más de 2.000 médicos, biólogos, químicos, bioquímicos y farmacéuticos a los que representan, quieren aprovechar este congreso para reivindicar la «necesidad urgente de implantar la especialidad de Genética en España» , único país de la Unión Europea que aún carece de este reconocimiento profesional.

La presidenta de la AEGH, Encarna Guillén, ha advertido que «es urgente que el Ministerio de Sanidad reconozca definitivamente la especialidad de Genética Clínica en nuestro país para garantizar el acceso equitativo de los pacientes a la medicina genómica en el Sistema Nacional de Salud y dignificar la situación de los profesionales que la desempeñan».

En la misma línea, el presidente de SEGCD, Sixto García-Miñaúr, ha insistido en «la necesidad apremiante de que se reconozca la especialidad de Genética Clínica en nuestro país para que se organicen los Servicios de Genética y se creen centros 'expertos' en enfermedades raras, tanto a nivel autonómico como a nivel nacional».

Según el presidente de la AEDP, Javier García Planells, «el diagnóstico prenatal desempeña un papel protagonista para la detección precoz y preventiva de muchas enfermedades genéticas. La complejidad de su aplicación y la importancia de las decisiones derivadas de este proceso requieren de equipos multidisciplinares altamente cualificados. La ausencia de la especialidad de Genética Clínica y del reconocimiento de los profesionales implicados tiene un gran impacto sanitario en esta etapa tan importante de nuestras vidas».

Por su parte, el presidente de SEAGEN, Josep Pla, ha señalado que «la celebración del III Congreso Interdisciplinar de Genética Humana supone una nueva oportunidad para mostrar una visión transversal de la genética , así como para dar a conocer los temas más candentes en el área del asesoramiento genético».

En este sentido, el presidente de SEFF, Adrián Llerena, ha afirmado que «tiene un gran valor que cinco sociedades científicas nos hayamos puesto de acuerdo para defender los problemas de implementación de la genética y la genómica en nuestro país. En nuestro caso, expondremos la estrategia de implementación de la farmacogenética y la farmacogenómica en España».

Ponentes de renombre internacional

A través de ponencias, seminarios y talleres, en el III Congreso Interdisciplinar de Genética Humana se debatirá sobre asesoramiento genético, dismorfología, farmacogenética y farmacogenómica, genética bioquímica, médica, molecular y genómica, citogenética, diagnóstico prenatal y cáncer hereditario, entre otros temas.

El Congreso contará con un amplio elenco de ponentes destacados de ámbito nacional e internacional, como Marina Pollán, directora del Centro de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII); Ángel Carracedo, coordinador del Programa de Medicina Genómica (IMPaCT); Pablo Lapunzina, coordinador del Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Hospital Universitario La Paz y director científico del CIBERER; Michelle Whirl-Carrillo, directora de la Base de Conocimientos de Farmacogenómica en la Universidad de Stanford (EE UU); Mark Killby, profesor de Medicina Fetal en la Universidad de Birmingham (Reino Unido), o Jehannine C. Austin, profesora de los Departamentos de Psiquiatría y Genética Médica en la Universidad British Columbia de Vancouver (Canadá).

La conferencia inaugural correrá a cargo de Bekim Sadikovic , profesor de Patología y Medicina de Laboratorio en la Western University y director de genética molecular en London Health Sciences y St Joseph's Healthcare en Ontario (Canadá). Experto en la huella o firma epigenética de la metilación del ADN como nueva herramienta diagnóstica.

El bioquímico y farmacéutico Juan Carlos Izpisua , profesor de investigación en el Laboratorio de Expresión Génica del Instituto Salk de Estudios Biológicos en La Jolla, California (EE UU), será el encargado de impartir la conferencia de clausura sobre 'Reprogramación celular'.

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